不同来源大肠杆菌中质粒介导喹诺酮耐药基因(PMQR)调查研究.pdfVIP

其他论文 及其对细菌耐药机理的深入研究奠定了摹础。 本研究首次报道了gnrD基冈在中国地区不同来源、不同菌种中的流行情况，并首次在肠球菌， 大肠杆菌，肺炎克雷伯氏莳中发现了口，l巾基因，弥补了卵加基因分子流行病学研究的空白，为细 菌耐药性的防控提供了有价值的参考依据。 参考文献(略) 不同来源大肠杆菌中质粒介导的喹诺酮耐药基因(PMQR)调查 研究 张云飞1’2王红宁4‘张安云1高荣1王霆1’2邹立扣1曾博1 (1．四川大学生命科学学院，四川大学“动物疫病防控与食品安全四川省重点实验室”，四川成都望江路29号610064： 2．四川农业大学动物医学院，雅安625014) 基因(PMOR)的特征。2006—2008年从四川、河南等地的规模化猪场、医院及野生动物园分离的14l异源大肠杆菌， 野生动物源菌株以对萘啶酸耐药为主，耐药率分别为72．22％和12．50％；人源菌株以对诺氟沙星耐药为主，耐药率 和qepA在野生动物源菌株中均有一定检出率，分别为4．17％、8．33％和4．17％。本研究首次对不同来源大肠杆菌中 六种PMQR基因进行调查研究，为大肠杆菌耐药性的防控提供参考依据。 关键词 大肠杆菌；FQs；PMQR；耐药基因；耐药表型 异构酶Ⅳ为作用靶点，抑制菌体DNA的合成而起到杀菌作用。1962年萘啶酸(NA)问世至今，此 类药物因其抗菌作用强而发展十分迅速，但细菌对FQs的耐药性问题随着其广泛应用而日趋严重。 细菌对FQs的耐药机制主要通过染色体介导来作用靶位(DNA解旋酶和拓扑异构酶Ⅳ)氨基酸序列 定区(QRDRS)。 近年来的研究发现，质粒介导的细菌对FQs耐药性也发挥着重要的作用，并且检出率有上升的 2006年qnrA、q11rS和qnrB相继被Martinez—Maninez、HataM、Geor譬eA．Jacoby等人发现¨qJ。qnrA 编码1个由218个氨基酸组成的五肽重复结构的蚩白Qnr，QIlr可与DNA旋转酶及拓扑异构酶 Ⅳ结合，对喹诺酮类作用靶位具有保护作用。在世界多个国家分离的临床菌株(包括大肠埃希菌、肺 炎克雷伯菌、 肠杆菌属细菌等菌株)中曾检测到q眦A基因[4J。qI瞒编码的蛋白也为218个氨基酸， 与qnfA的同源性为59％。qnrB基因与qnrA的同源性约为50％，Lix—z(2005)等曾在肺炎克雷伯 菌中检出此基冈f5】。随后，RobicsekA(2005)等在nature 介导的对FQs耐药性，并发现变异的aac(67)一Ib．cr氨基糖苷乙酰转移酶具有了更广的底物范围，能 修饰火活氨基糖苷类和喹诺酮类两类化学母体结构各异的药物。KunikazuYamaIle等人(2007)报道 M Cavaco等(2008)报道首次在 在大肠杆菌中发现质粒介导的FQs外排泵基因qepAf6J。不久前，L 基金项目：“十一五”国家科技支撑计划重大项目食品安全关键技术动物产品兽药残留安全控制技术研究，课题编号： 2006BAK02A19 作者简介：张云飞(1984．)，女，河南洛阳人，硕士研究生，主要从事微生物生物分子生物学研究 t通讯作者：王红宁，教授，博士生导师，主要从事畜禽传染病、微生物生物分子生物学研究．电话：028 63．com E—mail：whongIling@l 1510 第十三次学术研讨会会议论文集 从中国河南分离的肠炎沙门氏菌中发现qI曲基因17J。至此，已发现六种质粒介导的对FQs的耐药基 因，其在细菌对FQs的耐药性方面起着不可忽视的作用。 为了掌握动物源及人源大肠杆菌对FQs的耐药表型和质粒介导的耐药基因型，探索耐药基因的 流行和分布特点，本研究选择多个地域的141株猪源、人源及野生动物源大肠杆菌菌株，采用K—B 纸片法检测其对临床常用的六种喹诺酮类药物的耐药表型；并采用PCR方法对六种PMQR基因型 进行检测。本次研究探讨了PMQR在不同来源细菌耐药性传播中的重要作用，也为进一步深入研究 和探讨动物源及人源大肠杆菌对FQs的耐药机理奠定基础。 1材料和方法 1．1菌株 2006—2008年从四川、河南、浙江、甘肃、福建和江西地区的