基于长侧链与烷硫端基的小角∧形液晶自组装行为研究.pdfVIP

李晓东等：基于长侧链和烷硫端基的小角^形液晶自组装行为研究 基于长侧链和烷硫端基的小角八形液晶自组装行为研究。 李晓东1’2，詹茂盛1，王凯1，渡边顺次2 (1．北京航空航天大学材料科学与工程学院，北京100191， 2．东京工业大学有机高分子材料系，日本东京152—8552) 摘 要： 相对于中心环角度在105～140。间的传统香液晶化合物；初步研究了其液晶相转变过程及分子自 蕉形液晶分子，制备了基于1，7一二取代萘环、长侧链以 组装行为，发现此类液晶形成罕见的正交极性SmAP 及烷硫端基的小角^形液晶化合物，其分子中心环角 相一手性螺旋B4相转变；且此SmAP相层间距随温 度在60。左右。采用差示扫描量热法、偏光显微镜、配 度的变化保持恒定，指出引入小角中心环、长侧链以及 向与非配向样品的广角二维X射线衍射等方法，研究 烷硫端基是形成此自组装行为的主要原因。 了液晶相转变过程与分子自组装行为。研究表明，该 化合物形成罕见的ISo-SmAP—B4相转变序列，且此 SmAP相的分子层间距随温度的变化保持恒定；引入 小角中心环、长侧链以及烷硫端基是形成此自组装行 为的主要原因。 。 关键词： 液晶；小角^形；长侧链；烷硫端基；自组装 中图分类号：0753 文献标识码：A 1 引 言 图1 自Watanabe研究小组发现第一例非手性铁电性 2 实 验 香蕉形液晶材料以来[1]，其特殊的分子自组装行为、大 自发极化值、短的电场响应时间，以及方便低廉的合成 样品合成的原料均购自日本东京化成有限公司 路线等特点，立即在世界兴起了一股香蕉形液晶 热【2。‘]，并被认为是“更高级、更快速”新一代液晶显示 器的发展方向。然而，迄今此类液晶材料性能与分子 RINT一2500(Cu—Ka，．；I=0．1 结构间的本构关系尚未阐明，分子结构设计具有随机 Rigaku-Denki 54nm)，附 ToedoFP 性。目前研究最多的是以120。角的1，3取代苯作为有平板型成像仪和Mettler 82热台。液晶 中心环结构、以含有两个苯环的希夫碱类或酯类作为 织构观察采用Olypus ToedoFP 侧链的一类分子，同时人们在中心苯环的2一，4一，5一或 82热台。测试所用液晶盒内涂聚酰亚胺配 6一位引入各种取代基团如甲基、硝基或卤素原子等，并 向层(垂直配向)，液晶盒厚度为3．0弘m。 研究材料的液晶相转变行为和电光性能；其次，120。角 3结果与讨论 的2。7--取代萘和3，47一二取代联苯也是常采用的中 心环结构；少数研究者也采用略大于120。角的吡啶杂 化合物的相转变序列为Iso-SmAP216．1℃(1．1 环如嗯二唑合成出具备双轴向列相的香蕉形液晶分 kJ／m01)一B4 子。尽管中心环上取代基与侧链基团的不同会导致香 的速率从等方相缓慢冷却到210℃，在垂直配向条件 蕉形液晶分子中心环角度略有差别，但该差异较小。 下，偏光显微镜形貌为完全暗区域，无双折射现象，如 普遍认为当分子中心环角度处于105-,140。之间时，香图1(a)所示；旋转起偏器一定角度，可观察到液晶相 蕉形液晶相才会出现[5]。关于小角度中心环(105。) 的香蕉形液晶研究却鲜有涉及。 步冷却到手性螺旋B4相时，在垂直配向条件下，偏光 本文制备了基于1，7一二取代萘环、长侧链以及烷 显微镜下仍为完全暗区域．如图1(c)所示，但旋转起 硫端基的液晶化合物N(1，7