【创新设计】2014-2015学年高二生物人教版选修1专题检测：：专题5 DNA和蛋白质技术.docVIP

专题检测 A卷 (时间：60分钟　满分：100分) 考查知识点及角度 难度及题号 基础 中档 稍难 DNA的粗提取与鉴定 1、2、6、13 多聚酶链式反应扩增DNA 3、4 5、14 血红蛋白的提取和分离 7、8、9、10 11、12 15 一、选择题(12小题，每小题5分，共60分) 1．下列叙述中错误的是(　　)。 A．改变NaCl溶液的浓度只能使DNA溶解而不能使其析出 B．在沸水浴中，DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色 C．两次用到蒸馏水的作用不同 D．高浓度与低浓度NaCl溶液均能除去杂质 解析　第二次加蒸馏水改变NaCl溶液浓度，调节NaCl溶液物质的量浓度为0.14mol/L，目的是使DNA析出。 答案　A 2．下列关于DNA的粗提取实验和血红蛋白的提取实验，叙述正确的是(　　)。 A．前者选择鸡血细胞作材料较好；后者选择哺乳动物成熟的红细胞作实验材料较好 B．样品预处理时，前者静置1 d除去上清液即可；后者要加入清水反复低速短时间离心洗涤，至上清液无黄色即可 C．DNA粗提取实验中，向质量浓度为2 mol/L氯化钠溶液中加入蒸馏水析出DNA时，应缓慢加入，直到出现黏稠物为止 D．血红蛋白的提取和分离实验的原理是在电场中带电颗粒迁移的速度不同 解析　鸡血细胞有细胞核，哺乳动物成熟红细胞无细胞核和各种细胞器，故前者适于提取DNA，后者适于提取血红蛋白；提取血红蛋白的实验中，洗涤红细胞时，不能加清水，而应加入生理盐水，否则细胞提早释放出血红蛋白与杂质混合，会加大提取难度；DNA初次析出时，加清水至黏稠物不再增加时为止；血红蛋白提取和分离的原理是透析和在凝胶色谱柱中分子量大小不同的蛋白质迁移速率不同而实现分离。 答案　A 3．下列有关PCR技术的叙述不正确的是(　　)。 A．聚合酶链式反应，是用DNA聚合酶在体外扩增DNA片段的技术 B．在用PCR技术扩增DNA时，DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似 C．PCR反应需在一定的缓冲溶液中进行，只需提供：DNA模板以及四种脱氧核苷酸 D．PCR一般经历三十多次循环，每次循环分为变性、复性和延伸 解析　PCR反应需要在一定的缓冲溶液中进行，需提供DNA模板，分别与两条模板链相结合的两种引物，四种脱氧核苷酸，耐热的DNA聚合酶，同时通过控制温度使DNA复制在体外反复进行。 答案　C 4．PCR利用了DNA热变性的原理，PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器，对PCR过程中“温度的控制”的说法错误的是(　　)。 A．酶促反应需要高的温度，是为了确保模板是单链 B．延伸的温度必须大于退火温度，而小于变性温度 C．DNA聚合酶不能热变性，要用耐高温的聚合酶 D．DNA解旋酶不能热变性，为了确保模板是单链 解析　PCR是体外DNA扩增，DNA双链的解开不需要解旋酶，靠高温使其变性，双螺旋结构解体，双链分开。在复性后，在耐高温的DNA聚合酶的作用下根据碱基互补配对原则合成新的DNA，因此延伸的温度要大于复性温度小于变性温度。 答案　D 5．下图表示DNA变性和复性过程，相关说法正确的是(　　)。 A．向右的过程为加热(80～100 ℃)变性的过程 B．向左的过程是DNA双链迅速致冷复性 C．变性与在生物体内解旋过程的条件、实质都相同 D．图中DNA片段共有4个游离的磷酸基、4个3′端 解析　变性后的DNA在缓慢降温后才会复性；变性与在生物体内解旋过程的条件不同、实质相同；任一DNA片段都有两个游离的磷酸基(5′端)和两个3′端。 答案　A 6．下列关于DNA和蛋白质提取与分离实验的叙述，正确的有(　　)。 A．提取细胞中的DNA和蛋白质都需用蒸馏水胀破细胞 B．用不同浓度NaCl溶液反复溶解与析出DNA可去除蛋白质 C．蛋白质提取和分离过程中进行透析可去除溶液中的DNA D．蛋白质可以用电泳的方法进行分离纯化，但DNA不可用该方法纯化 解析　DNA也可用电泳法分离纯化；透析只能除去小分子杂质。 答案　B 7．下列有关蛋白质的提取和分离的操作，其中排序正确的是(　　)。 A．样品处理、凝胶色谱操作、SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳 B．样品处理、凝胶色谱操作、纯化 C．样品处理、粗分离、纯化、纯度鉴定 D．样品处理、纯化、粗分离、纯度鉴定 解析　蛋白质的提取和分离分为样品处理、粗分离、纯化、纯度鉴定四步。A中凝胶色谱操作及SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳为实验操作过程中的技术。 答案　C 8．下列对在凝胶柱上加入样品和洗脱的操作不正确的是(　　)A．加样前要使柱内凝胶面上的缓冲液下降到与凝胶面平齐 B．让吸管管口沿管壁环绕移动，贴壁加样至色谱柱顶端，不要破坏凝胶面 C．打开下端出口，待样品完全进入凝胶层后直接连接缓冲液洗脱瓶开始洗脱 D．待红色的蛋白质接近色谱柱底端时，每5 mL