碳纳米管／聚乙烯咪唑纳米复合材料的制备与表征.pdfVIP

维普资讯 助 财 斟 2005年第7期(36)卷 碳纳米管／聚乙烯咪唑纳米复合材料的制备与表征 杨正龙 ，浦鸿汀，张春杰 (同济大学 材料学院功能高分子研究所 ，上海 200092) 摘 要： 采用化学改性手段制备 了一类新型的碳纳 Fluka公司提供 ；浓硫 酸、浓硝酸 、过氧化氢 、无水 乙 米管／聚 乙烯咪唑 (CNTs／PVI)纳米复合材料 。并通 醇、碳酸氢钠 、十二烷基苯磺酸钠 、过硫酸铵等等所用 过红外光谱 、扫描 电镜 、透射 电镜和 X射 线衍射等手 试剂均为分析纯。实验 中用 到了 BRUKER公司 E— 段表征 CNTs／PVI产物 。有机杂环聚合物 引入碳纳 QUINOX55型红外光谱仪 ，HITACHI公司 S-2360N 米管材料体系以后 ，会显著改善碳纳米管在有机溶剂 型扫描 电镜 ，HITACHI公司 H-800型投射 电镜，日本 中的分散均匀性和可加工性 ，并将碳纳米管具有的优 RIGAKU公司 D／max2550型 x射线衍射仪等仪器和 异力学、热稳定性能和杂环聚合物具有的优 良溶解性 设备 。 等结合起来，得到一种新型的综合性能优异的光 电功 2．2 碳纳米管表面的化学氧化修饰和偶联剂处理 能材料 。 按参考文献-[14，15]，用浓硫酸和浓硝酸 (体积 比 关键词 ： 碳纳米管 ；聚乙烯咪唑；纳米复合 ；化学改性 为3：1)氧化处理多壁碳纳米管 (MWCNTs)，得到化 中图分类号： 0626．23；TN304．9 文献标识码 ：A 学修饰后的碳纳米管材料 。再称量 50mg化学修饰后 文章编号：1001—9731(2005)07—0996—03 的碳纳米管分散在 25ml无水 乙醇 中，放在 35℃水浴 中且磁力搅拌，逐滴滴加一定量的7一(甲基丙烯酰氧) 1 引 言 丙基三甲氧基硅烷 (KH-570)。保持反应温度和搅拌 碳纳米管复合改性材料研究已经成了 目前材料研 速度不变，反应 40h以后，将这些 MWCNTs的醇溶液 究的热点之一[1]。迄今为止 ，文献报道 的碳纳米管 离心过滤，再用无水 乙醇重新分散 ，重复 5次后，40℃ 复合改性方法一般分为两类。第一类是采用物理填充 低温下真空干燥过夜，得到纯化 的带双键 的 MWC— 和包覆的方法 ]，将碳纳米管与金属或者无机半导 NTs。 体等复合 ，提高了碳纳米管材料的力学和光电等性质。 2．3 碳纳米管／聚乙烯咪唑纳米复合材料的制备 但是该类型复合材料的缺点是工艺较复杂和机械性能 将偶联剂处理后 的 MWCNTs50mg、碳酸氢钠 较差等。另一类是以化学修饰或者通过原位聚合反应 (NaHCO。)0．3g、十二烷基苯磺酸钠 (SDOS)0．05g以 得到碳纳米管／聚合物复合改性材料 7【~1。。，有机材料和 及 150ml去离子水 ，搅拌均匀后 ，滴加 10ml卜乙烯基 共轭聚合物引入碳纳米管材料体系以后，会显著改善 咪唑，保持水浴温度 30℃，在强力搅拌器搅拌下，进行 碳纳米管在溶剂中的分散均匀性和可加工性 ，将碳纳 1h的预乳化。然后将温度上升至 80℃，滴加含0．3g 米管具有的优异的力学性能、光电性、导电性和共轭聚 过硫酸铵水溶液 25ml，滴加完毕后 ，继续反应 12h，得 合物具有的优 良的溶解性、成膜性和光电性能结合起