遗传系谱图的分析.ppt

遗传系谱图的分析 * * 一、首先同学们要熟知书本上所列出的几种常见遗传病的遗传方式和特点。 ①家族中男性患病；②无女性患者；③只传男，不传女。 伴Y遗传 外耳道多毛症 ①通常代代有患者；②表现为交叉遗传；③患者女性多于男性 伴X显性 抗VD佝偻病 一般隔代发病；②表现为交叉遗传；③患者男性多于女性。 伴X隐性 血友病 红绿色盲 ①通常代代有患者；②正常人为隐性纯合体；③男女患病机会均等。 常染色体 显性 多指 并指 ①一般隔代发病；②患者为隐性纯合体；③男女患病机会均等 常染色体 隐性 白化病 先天性聋哑 遗传特点 遗传方式 典型病例 二、对于未知遗传病系谱图解读的一般程序： 首先，判断题中遗传病的显隐性关系 其次，确定遗传病基因所在的染色体类型 然后，分析确定相关个体的基因型及其概率 最后，根据亲代的基因型来计算后代的基因型、表现型以及它们的比例 （一）显隐性关系的判断 (1)首先，尝试在系谱图中查寻是否存在如下片段： (a) (b) ① 只要图中出现了如上图a、b的组合，即父母表现正常，所生的儿子或女儿中有患病的，那么可判断该病为隐性遗传病。这可归纳为“无中生有为隐性” (c) (d) ②若出现了如上图c、d的组合，即父母都患病，他们的子女中有表现正常的，则可判断该病为显性遗传病。 这种情况可归纳为：“有中生无为显性” ③若无上述典型特征，只能做不确定判断，从最大可能性上加以推测，若该病在代与代之间连续传递，则该病很有可能是显性遗传病，若该病在系谱图中隔代遗传，则很有可能是隐性遗传病。 （二）判断基因所处的染色体类型 第一步，确认或排除伴Y染色体遗传。因为伴Y遗传的特点是：该病只在男性中遗传，并且是父传子、子传孙。 第二步，根据伴X遗传的特点，确认或排除伴X遗传。其一般程序为： 【口诀】： 显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女无病非伴性。 隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子无病非伴性。 A B C D 答案：图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传 图3 例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式 6 7 8 1 2 3 4 5 3 4 8 1 2 5 7 9 图4 答案：图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传 答案：图谱7中的遗传病为X染色体隐性遗传 答案：图谱8中的遗传病为X染色体显性遗传 例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式 图7 图8 伴X 、隐 性 常 、显 性 常 、隐性 伴X、显性 伴Y （三）确定个体的基因型及概率 个体基因型的分析，可根据系谱图中呈现的该个体及其亲代或子代的表现型来推导，基本思路为： 第一，要明确本题中用什么字母来表示个体基因型； 第二，如果涉及两种遗传病，建议分别一一推导，以免两种混杂在一起而出现差错； 第三，根据该个体的表现型，首先确定基因型的基本框架，再联系其亲子代的有关信息分析判断待定位点的基因，进而获得个体完整的基因型。 下图为一白化病遗传的家族系谱图，Ⅱ-6和Ⅱ-7为同卵双生，Ⅱ-8和Ⅱ-9为异卵双生，如果6号和9号结婚，则他们生出正常男孩的概率： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Ⅲ Ⅱ Ⅰ 例题1：某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因B、隐性基因b）, 有的成员患丁种遗传病（设显性基因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明 II 6不携带致病基因。问： （1）丙种遗传病的致病基因位于_______染色体上；丁种遗传病的致病基因位于__________染色体上。 常 X （2）写出下列两个体的基因型 III 8_______________________、 III 9____________________________。 aaXBXB aaXBXb AAXbY AaXbY 练习：下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。 （1）甲病的致病基因位于__________染色体上，为____性基因。 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_________；子代患病，则亲代之一必_____；如 II 5与另一正常人婚配，则其子代患甲病的概率为______。 显 连续遗传； 患病 1/2 常 （3）假设 II 1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_____染色体上，为_____性基因。乙病的特点是呈__________遗传， I 2的基因型为___________, III 2的基因型为________。。 X； 隐； 隔代、交叉 aaXbY； AaXbY； 下图是某种遗传病的系谱图,该病是一对基因控制,设显性基因为A,隐性基