光合作用对光响应新模型及其应用.pdfVIP

Journal of 生 物 数 学 学 报 2008，23(4)：710—716 Biom athem atics ～ ． — … … — … 一 光合作用对光响应新模型及其应用 叶子飘 (井冈山大学 数理学院， 江西 吉安 343009) 摘 要：讨论了光合作用对光响应新模型的一些特性．用新模型拟合超级杂交水稻新组合 ． II优明86和丹参的光响应数据，并与用非直角双曲线模型、直角双 曲线模型和二项式回归方法 拟合结果进行了比较．结果比较表明：该模型不仅能处理植物在光抑制条件下的光响应 问题，而 且还能处理植物在低光强条件下的光响应问题．在光补偿点附近这两种植物的光合速率对光强的 响应是非线性的． 关键词：光合作用光响应新模型；内禀量子效率；表观量子效率；光抑制 中图分类号： Q945．11 MR分类号： 92B05；65C20 文献标识码：A 文章编号：1001—9626(2008)04—0710—07 0 引 言 光合速率是植物重要的生态生理参数之一．测定植物叶片在弱光下的光合作用可计算它 的表观量子效率，这有助于确定光合作用机构是否运转正常；测定光合作用饱和光强可知道植 物饱和光下的光合作用能力 1【】．所以，确定光合作用对光响应曲线是研究植物光合作用必须要 考虑的问题． 现在，对光合作用中光响应数据的数学处理，因需要或用直角双曲线模型 2[-3l，或用非 直角双曲线模型 [4--9l，或用指数曲线 [10--11】，或用正切函数曲线 1【2】，或直接用二项式回归 的方法 [13-15】．其中以非直角双曲线模型和直角双曲线模型应用最为广泛 [2-s】．然后，这些模 型或方法在实际应用过程中会存在这样或那样的问题，例如用直角双曲线模型和非直角双曲线 模型拟合植物光合作用光响应数据，会出现饱和光强远低于实际测量 [16--19l，最大光合速率 远大于实际测量 [1O，16—17]，同时得到的表观量子效率偏大 [16--17[．为了获得表观量子效率就必 须重新拟合低光强 (低于200#mo1．m_。．s一1)的光响应数据，并且这两 模型无法处理低光 强条件下和光抑制条件下的光响应问题 [10,16--17】．虽然二项式回归方法可以处理植物光抑制条 件下的光响应问题，但是该方法在拟合光合作用对光强的响应数据时会出现暗呼吸速率远低 于实验测量 1【0】，或求出的表观量子效率偏低 [17】或暗呼吸速率为正 [17】或出现植物没有光补 偿点 l【7】．很显然，直角双曲线模型、非直角双曲线模型和二项式回归方法都不是处理植物光 收稿 日期：2007-04-02 作者简介：叶子飘 (1964一)，男，江西永新人，教授，博士． E—mail：yezp~jgsu．edu．cn 第 4期 叶子飘：光合作用对光响应新模型及其应用 合作用对光响应数据的最好方法．所以，到现在为止，还没有那一个光合作用对光的响应模型 能解决上面所提到的各种问题，特别是光抑制条件下光合作用的光响应和低光强条件下的光响 应问题． 由于已有的光合作用对光响应模型无法处理光抑制和低光强条件下的光响应问题，因而这 些模型或方法在研究植物光合作用光响应这个问题上是不全面的．本文作者构建了一个光合作 用对光响应新模型，此模型可以解决植物在低光强条件下和光抑制条件下的光响应问题．并且 利用植物光合作用的光响应实验测量数据，该模型不仅可以求出植物的饱和光强、最大光合速 率、暗呼吸速率，还可以求出植物的内禀量子效率和在光补偿点处的量子效率． 本文主要讨论作者构建光合作用对光响应新模型的一些特性，并用此模型重新拟合了超级 杂交水稻新组合一II明优 86[16l和丹参 I】的光响应测量数据以确定模型的适用性；用新模型 拟合的结果与用直角双曲线模型、直角双 曲线模型和二项式回归方法拟合的结果进行了比较以 判断这 4种模型的优缺点；利用新模型拟合光抑制条件下的光响应数据以判断新模型是否可 以处理