2012高三生物一轮复习精品课件：必修二_第五章_第3课时_人类遗传病.pptVIP

(1)上述表格中可反映出色盲遗传具有________________________________________________________________ 的特点。假设被调查群体的女性正常个体中有300人为色盲基因携带者，则被调查的人群中色盲基因的频率是________%(保留一位小数)。 (2)兴趣小组在调查色盲男生甲的家族遗传病史时记录如下：除外祖父是色盲患者外，祖父、祖母、外祖母、父母均正常。请问：男生甲的色盲基因是祖辈中的________传递给他的，这种传递特点在遗传学上称为________________________________________________________________________。 (3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下： 若Ⅲ10与Ⅲ8婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是________。在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常、其双亲表现型也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配，他们所生孩子患白化病的概率为________。 答案：(1)男性患者多于女性患者　7.3 (2)外祖父　隔代交叉遗传 (3)1/12　1/1 200 解析：第(1)题主要考查读图的能力。表格中表示的是同一学校不同届的男女生患病的情况，因此第一空的答案应该扣题回答：具有男多女少的特点。虽然隔代遗传和交叉遗传也是色盲的特点，但是在题干的数据中无法看出，不能作为答案。表中给出男生总人数为：404＋524＋436＋402＝1 766，患病人数为8＋13＋6＋12＝39，色盲基因位于X染色体上，所以男生只含一个与色盲有关的基因。可得：男生基因总数为1 766个，色盲基因总数为39。女生总人数为：398＋432＋328＋298＝1 456，其中色盲人数为1人，携带者为300人。女生具有一对与色盲有关的基因，因此，女生基因总数为1 456×2＝2 912，色盲基因总数为：1×2＋300＝302。计算得出最后结果：(39＋302)/(1 766＋2 912)＝7.3%； 第(2)题考查学生对色盲遗传特点的掌握情况。外祖父把致病基因传递给女儿再传递给外孙，这种传递方式称为隔代交叉遗传；第(3)题主要考查的是遗传图谱的分析和遗传概率的计算。通过分析图谱可以得知：Ⅲ8的基因型为：aaXBXB(1/2)或aaXBXb(1/2)，Ⅲ10的基因型为AAXbY(1/3)或AaXbY(2/3)。如果要生下患两种病的小孩，则需要Ⅲ8提供aXb配子(1/4)，Ⅲ10提供aY或aXb配子(1/3)，因此总的概率为1/12；此女人的弟弟有病、父母没病，因此她可能为AA(1/3)或Aa(2/3)，没有亲缘关系的正常男人可能为AA(199/200)或Aa(1/200)，因此他们生下有病小孩的可能性是：2/3×1/200×1/4＝1/1 200。 12．(2010·江苏生物)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)： (1)甲病的遗传方式是________。 (2)乙病的遗传方式不可能是________。 (3)如果Ⅱ－4、Ⅱ－6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算： ①双胞胎(Ⅳ－1与Ⅳ－2)同时患有甲种遗传病的概率是________。 ②双胞胎中男孩(Ⅳ－1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________，女孩(Ⅳ－2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________。 答案：(1)常染色体隐性遗传　(2)伴X显性遗传 (3)1/1 296　1/36　0 解析：本题主要考查人类遗传病的分析。(1)据不患甲病的Ⅰ－3号和Ⅰ－4号生下患甲病的Ⅱ－8号女孩，可判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。 (2)据图可知：患乙病的男性亲本和不患乙病的女性亲本的后代男性均患乙病，女性不患病，则可判断乙病不可能是伴X显性遗传。(3)若用A和a表示甲遗传病的基因，用B和b表示乙遗传病的基因。 ①由于甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，且Ⅱ－4、Ⅱ－6不携带致病基因，对甲病而言，Ⅱ－4和Ⅱ－6个体的基因型均为AA，Ⅱ－3和Ⅱ－5个体的基因型均为AA和Aa，其中AA占1/3，Aa占2/3，则Ⅲ－1和Ⅲ－2的基因型为AA或Aa，其中AA占2/3、Aa占1/3，其后代患甲病的概率为1/3×1/3×1/4＝1/36，后代双胞胎均患甲病的概率为1/36×1/36＝1/1 296。②据上题男孩(Ⅳ－1)患甲病的概率为1/36，由于乙病呈现父亲患病儿子一定患病，父亲不患病儿子不患病的形式，则乙病最可能的遗传方式是伴Y遗传，又Ⅲ－2(男性)患乙病，则男孩