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率显著增高(p0.05 )。尽管我们的资料有限,但是,与西方人相比,DC-SIGN 在中国人群中的变异
率显得相对更常见。同时也说明,DC-SIGN 重复序列区的重复序列的个数似乎对HIV 感染的影响不
如DC-SIGNR 明显。
HIV 感染者第二受体表达与机会性感染相关性研究
1 2 3 4
饶和平 吴南屏 冯 磊 Armin Bader
1 2
浙江衢州学院医学系(324000) 浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所;
3 4
浙江大学医学院 德国鲁尔大学JoSef 医院艾滋病研究中心
HIV-1 感染人体需要病毒与靶细胞表面CD4 受体及第二受体相互作用,CD4 及第二受体在细胞
表面的表达水平是影响病毒进入细胞的主要因素。第二受体分两类,一类为嗜巨噬细胞性NSI 毒株
的辅助受体,如CCR5、CCR3 等;另一类为嗜T 细胞性SI 株辅助受体,如CXCR4 等,其中最主
要的是趋化因子受体4 (CXCR4 )和趋化因子受体5 (CCR5 )。CXCR4 和CCR5 在HIV-1 感染中的
作用日益受到重视。研究观察HIV 感染者第二受体表达与机会性感染相关性,有助于指导临床病情
观察。
1.临床资料与方法
1.1 临床资料 德国鲁尔大学艾滋病中心HIV-1 感染者45 例。男40 例,女5 例,年龄25~64 岁,
平均44 岁。按照美国CDC 和WHO 标准进行分期,A 期10 例,B 期14 例,C 期21 例。HIV 病毒
感染后,破坏机体的细胞免疫功能,使患者的抵抗力下降而导致多种病原体的侵袭而造成机会性感
染。本组病例发生机会性感染16 例,常见为多见是卡氏肺孢子虫肺炎、口腔念珠菌感染、卡氏西肉
瘤。正常对照组 11 例,来自德国鲁尔大学艾滋病中心医务人员,男8 例,女3 例,年龄29~49 岁,
平均42 岁。
1.2 检测方法 血CD3+T、CD4+T、CD8+T 细胞测定由德国BO 、Biosciences 公司提供的荧光标记单
抗,由BD 公司流式细胞仪测定。CXCR4/CCR5 在CD4T 细胞和CD8T 细胞上表达的测定,取全血
50µL,逐一加入德国BO 、Biosciences 公司生产的Percp 标记的鼠抗人CD3 单抗,FITC 标记的鼠抗
人CD4 (或CD8 )单抗,PE 标记的鼠抗人CCR5 或CXCR4 单抗各7µL ,混合均匀后至暗室30min,
待抗体充分标记于细胞上后,加预冷450µL Lysis 溶液,在暗室置液体澄清,1300r/min 离心7min ,
弃上清,加2mL 冲洗液,离心弃上清,加400µL PBS ,振荡后置流式细胞仪上,按不同标记荧光,
在四色流式细胞仪上检测。
1.2 统计方法 数据用均数加标准差( ±s )标示,采用SPSS11.0 统计软件,多组资料采用方差分
析(F 检验),组内两组间使用q 检验。两样本均数比较用t 检验。
2 .结果 与对照组比,HIV 感染者无论是否发生机会性感染,均出现CD4/CXCR4、CD4T 细胞、
CD4/CD8 比值下降(P0.01 ),机会性感染组CD4/CCR5、CD8/CCR5、CD8T 细胞明显升高(P0.05
316
或P0.01 ),而未发生机会性感染组CD4/CCR5、CD8/CCR5 增高无统计学差异。与未发生机会性感
+ +
染组相比,机会性感染组CD8/CCR5 表达增高(P0.05 ),CD4 T 细胞有所下降,而CD8 T 细胞明
显升高(P0.05 )。随病程进展CD4/CCR5 逐渐升高,而CD4/CXCR4、CD4T 细胞、CD4/CD8 比值
逐渐下降,有统计学差异(P0.05 或P0.01 )。CD8/CCR5 在C 期表达明显增高。CD4/CXCR4 表达
与CD4/CD8 比值正相关(r=0.306 ,P0.01 ),详见表1-2。
表 1 HIV 感染者机会性感染组与无机会性感染组C
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