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中国棉花学会2007年年会论文汇编
加强长江流域主产棉区抗黄萎病育种的对策与建议
曾昭云,张志刚,贺云新,梅正鼎
(湖南省棉花科学研究所,常德415101)
摘 要:以加速抗病育种工作进程,提高育种工作成效为目的,分析了影响棉花抗黄萎病育种研究的
因素,提出了加快抗黄萎病育种研究进程的对策和建议。
关键词:棉花;黄萎病;育种;对策
棉花是我国的重要经济作物,其生产状况对国民经济的发展具有重要的影响。但是我国棉花生
产一直受枯萎病、黄萎病的制约。目前枯萎病基本上得到了有效的控制,而黄萎病仍是棉花生长过程
中最具有毁灭性的病害之一。其特点是分布广、危害重、寄主范围广、传播途径多、存活时间久,是一
种极难防治的土传病害,被称为棉花的“癌症”。1914年Carpenter首次报道在美国弗吉尼亚发现棉
花黄萎病;我国棉花黄萎病自1935年由引进美国棉花品种而传人。目前,黄萎病已遍布我国主产棉
区。据不完全统计,目前我国棉花黄萎病发病面积约占植棉面积的50%,每年损失皮棉7.5万~10
万吨,直接经济损失16亿~20亿元,已经成为当前棉花生产实现高产、稳产的主要障碍因素。而长
江流域棉区是我国三大主产棉区之一,年种植面积120万公顷左右,进入90年代,黄萎病的发生逐年
加重,到目前为止,尚未有特效的防治药剂,实践中采取水旱轮作、种植耐病品种来减轻黄萎病的危
害,而推广抗病品种是最根本性的措施。但尚为选育出能够经受生产实践检验的高抗黄萎病陆地棉
品种,致使该病在环境条件合适的情况下连续流行为害,控制该病的猖獗为害已成为棉花生产可持续
发展的主要问题之一。
l 长江流域黄萎病病源
性普查,认为国内菌系均属大丽轮枝菌(Verticilliumdahliae)。该菌在不同地区,不同品种上致病力
有差异。我国划分出3个生理型,即生理型1号、生理型2号、生理型3号。而长江流域棉区多数菌
系属于生理型2号。
2 抗黄萎病育种存在的主要问题
2.1抗源缺乏
黄萎病抗源基因不是很丰富,3个栽培棉种中,海岛棉对黄萎病的抗性较强,陆地棉次之,亚洲棉
最差。我国现存棉花品种资源约5000份,高抗或抗黄萎病资源绝大多数为海岛棉。海岛棉抗黄萎
病性能虽好,却不能直接被抗病育种实践所利用,因为高抗黄萎病材料的海岛棉虽然可以和陆地棉杂
交,但F。代分离后,两者之间很少有基因交换,难以直接利用,所以高抗黄萎病抗源缺乏,限制了抗黄
萎病育种。
2.2育种周期长
在棉花育种中,由于性状问呈不同程度的负相关,要打破不利基因的连锁,实现有利基因的重组
比较困难,加之棉花生育期长,一年只能一代,海南加一代才能达到2代。育种较缓慢,无法在短时间
内实现高产、优质、抗虫性、抗病性的重组,一般育出品种需要10年左右。采用病圃系统选育及有性
杂交常规育种方法对抗枯萎病育种效果不错。自20世纪70年代以来,不少单位采用此法进行抗黄
萎病育种但却收效不大。袁钧等将感病品种种植于枯、黄萎病圃,’每年选择无病或轻病单株,经4年
连续选择,感病品种的抗枯萎病性能提高:72.1%,而抗黄萎病性能仅提高17%。实践证明,仅采用常
规单一育种方法,抗黄萎病育种难以取得突破性进展。
60 中国棉花学会2007年年会论文汇编
2.3抗性遗传规律不清
棉花抗黄萎病性遗传研究国内外有过不少报道,但结论则随着所用品种组合,以及抗病性鉴定所
用菌系的不同而有差异。国内外学者对黄萎病抗性遗传的研究争论的焦点是:抗性是由单基因或主
效基因控制,还是受微效多基因控制;抗病对感病是显性还是隐性。
陆地棉种内杂交试验中,黄萎病抗性遗传存在三种结论,在温室或生长室用单一菌系接种鉴定得
出黄萎病抗性为单基因遗传;在田间病圃鉴定可得出多基因,呈数量性状遗传的结论;也有人报道在
田间鉴定中;黄萎病抗性遗传受隐性基因控制。周兆华等人研究后指出在抗病材料中,抗病基因有多
个,每个抗病基因可能对应于具有不同致病基因的大丽轮枝菌菌株;张天真等人18年4个轮次的研
究证明,棉花黄萎病抗性表现为多个显性单基因的遗传模式。不同研究者,不同菌系研究结果不同,
这可能与寄主和寄生物之间的关系,不同菌系间的互作,棉花不同生育阶段抗病性的表现,试验时的
温度、湿度等气象条件多方面因素有关。
3 抗黄萎病育
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