海嘧啶抗肿瘤作用的实验研究.pdfVIP

辽守·土连 套国海耳生物技术与鹰耳焉糟学术套议语文毒 2006．s．2-6 能力。 DNA分子位于细胞中的染色体、先例体中，是一种由简单重复单位构成的线形序列所决定的高 分子聚合物，几乎存在于所有细胞遗传，信息储存在DNA分子中，然后以DNA为模板合成RNA． 继而以RNA为模板完成蛋白质多肽链的合成。在细胞增殖过程中可将其周期划分为G】、S、G2和M 期，肿瘤细胞周期与正常细胞周期的速率和时间都是相似的，即周期的长短主要由G1期的长短来决 定。因此，理想的药物应该是杀死癌细胞而正常细胞免受其害。如绝大多数抗肿瘤药物可以通过直接 损伤DNA、抑制DNA聚合酶、抑制有丝分裂器。抑制拓扑酶等方式作用于肿瘤细胞Ⅲ】。本实验研究 结果表明：海嘧啶降低肿瘤细胞内DNA含量从而发挥其抗肿瘤作用。随着给药时间的变化，方向海 嘧啶以高剂量、中剂量作用能够24、36小时作用较好。其结果与对照组相比，差异显著(P《O．01)， 随着给药时间的延长，其作用并不显著．由此可以说明：海嘧啶对肿瘤细胞的影响与其生长周期有关， 而肿瘤细胞的周期动力学特点是细胞群主体分布于DNA合成活跃的s期，我们的研究结果又发现肿 瘤细胞内DNA含量明显降低，因此．可咀推测：海嘧啶为一周期特异性药，其主要特点是通过影响 肿瘤细胞内DNA的合成而发挥作用，但是海嘧啶是通过何种途径影响到DNA的生物合成还有待于 进一步研究。 海嘧啶抗肿瘤作用的实验研究 季字彬12，高世勇12，张秀娟” (1哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心，黑龙江哈尔滨150076；2哈尔滨商业大学药物研 究所博士后科研工作站。黑龙江哈尔滨150076) 摘要：目的研究海嘧啶的抗肿瘤作用．方法采用M1’T实验和集落形成实验观察海嘧啶的体外抗 肿瘤作用；通过海嘧啶对FC小鼠和sm，，H22荷瘤小鼠瘤重和生存时问的研究，观察了海嘧啶的体 细胞集落形成抑制作用最强；可明显抑制FC小鼠和Sl∞小鼠瘤体的生长，明显延长H22荷瘤小鼠的 生存时间．结论海嘧啶由中药复方和75．Fu两部分复合而成，其抗肿瘤作用与二者相比具明显的协 同作用，使抑瘤率大幅度提高． 关键词：海嘧啶：荷瘤小鼠；抗肿瘤作用 flarescens)提取的有 Icurome)、黄芪(Astragaluschrysopterus)、苦参(Sophora fusiforme)、昆布(Eckclonia 效成分组方而成的中西药复方抗癌制剂。在国内外首次将中药复方用于抗癌药领域，其组方思路具有 创新性。本实验从体内抗肿瘤、体外抗肿瘤两方面观察了海嘧啶的抗肿瘤作用。 1．材料 598k圜家教育部重点科研项目{01035l黑龙江省自然科学基金重点项目 基金项目：国家自然科学基空项目(30271 (ZJY0504k黑龙江省青年基金项目(QC05C84)． 作者简介：季字彬(19568一)，男，博士，博士后，教授，博士研究生导师，研究方向：抗肿瘤药物研究． 234 g_q·土t 套国喀耳t●置术与痒再奄赫学术奎议论文毒 2006．8．2-6 HCI：8、 人乳腺癌MCF-7、人卵巢癌A27舯、人肝癌Bel．7402均由中国医科院药物所药理室提供。 1|3动物昆明种小鼠由哈尔滨医科大学动物医学部提供，615纯种小鼠由中国医学科学院药物研究 所提供。 别。 1．5试剂小牛血清和RPMI-1640培养基均为Gibco产品，MTTSigma公司产品。 1．6主要仪器设备超速离心机HITACH 85p72日本，二氧化碳培养箱LNA一111型日本，酶标仪‘ EL311．美国BIO．TEK公司生产。 2．方法 ’ 2．1体外抗肿瘤作用实验方法 2．1．I MT丁实验【lJ采用96孔培养板，每孔接种1200个细胞。接种24