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第四属全国巍脂分析与瞧庶学术研讨会
大会交流
讨 论
何首乌总苷具有明显的抗氧化作用,能显著降低MDA的含量、显著升高NO、总抗氧化能力。何
表达,增加As斑块部位d—SMA、TIMP一1的表达。何首乌总苷具有稳定斑块的作用,机制可能是通
表达,减少细胞外基质的降解,增加斑块的胶原含量增强斑块纤维帽的抗破裂能力实现的。从而为中
西医结合防治冠心病提供新的思路和实验依据。
海南地区汉族人群对氧磷酶一1活性
与胃癌的相关性研究
张子豪钱士匀邬强
海南医学院检验医学系(海口571102)
程度的具有过氧化物酶,内脂酶,芳基脂酶的活性¨-2]。PON一1基因产物即血清PON一1是目前研究
最多的成员,与高密度脂蛋白(Highdensity
能水解神经毒气,并且具有抗低密度脂蛋白(Lowdensity
化应激倒致的血管内皮功能受损中发挥重要作用∞J。它由355个氨基酸组成,分子量约为43KD,含有
9个外显子和8个内含子。PON一1活性可以影响PON一1的抗氧化作用,而抗氧化物可作用于癌症,
所以有学者认为各种癌病可能与PON一1活性有着密切的相关性HJ。因此,本研究通过测定胃癌患者
和健康体检者的血清PON一1活性,并进行分析,以探讨PON—l活性在胃癌患者中的相关性,从而为
胃癌患者的病因和发病机理提供进一步的证据。
l材料与方法
1.1材料
1.1.1
PON活性测定试剂盒购于美国AMRESCO生命科学试剂研究公司,由海南伯杰科技有限公
司提供。
1.1.2仪器采用紫外光栅分光光度仪分析系统,上海精密科学仪器有限公司。
治的胃癌患者血清样本41例,年龄27—63岁,其中男20例,女21例。
体检的健康者,年龄23—66岁,其中男47例,女48例。
1.2方法
1.2.1测定标本血清PON一1活性取反应缓冲液(CaCl2mmol/1,Tris/HCl0.1mmoL/l,PH8.0)
145
第九属全国脂蛋自学术会议
大会交流
EDTA
为反应缓冲液),反应90s,用0.5mol/l
7]。
1.2.2统计方法用t检验对实验结果进行统计学分析。
2结果
胃癌患者组与健康体检对照组血清PON一1活性的比较t检验分析,结果显示胃癌患者组的血清
PON一1活性明显低于健康体检对照组,比较时P值均0.05,显示差异具有显著的统计学意义,见表
1。
表1各组血清PON一1活性水平变化(x±S)。
注:二组间比较P0.05
3讨论
人体PON由肝脏合成并在各组织器官广泛分布,其中以肝脏和血液酶活性最高哺J。本研究结果显
示,胃癌患者的血清PON一1活性(芳香酯酶)明显低于健康体检对照组。PON在体内的天然底物尚
不清楚,所以此次实验我们用乙酸苯酯作底物测定PON一1活性。乙酸苯酯在PON的催化作用下,可
水解生成乙酸和苯酚旧J。根据苯酚对270nm紫外光有强烈吸收而乙酸苯酯吸收极低这一性质,可通过
酶促反应后在752紫外光栅分光光度仪270nm处测量其吸光度的增加值来检测PON一1活性的高低。
因PON一1的活性依赖于二价钙离子的存在,反应后可用EDTA终止反应。因此方法灵敏度高、精密
度和重复性好,而且简便易行,所以我们用此方法来测定PON一1活性。
螺旋浆,每一叶均由4条组成,螺旋浆结构的中心孔道部位可结合两个钙离子,其中一个钙离子结合
的酶蛋白,在低密度脂蛋白(LDL)氧化修饰和HDL的抗氧化修饰中起重要作用¨1|。在脂质氧化代
谢中,HDL具有抗氧化修饰作用已成为共识,以往研究认为HDL的抗氧化作用主要是由HDL的胆固
醇逆转运作用所介守的,但最近的研究表明,HDL能阻止LDL的氧化修饰作用,并起着更为重要的作
制LDL的氧化修饰,这可以部分解释HDL保护LDL免于氧化修饰的机制¨31。目
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