2012年高考二轮专题复习课件第8单元-生物的进化（浙江科技版）（共130张PPT） .pptVIP

第26讲 │ 要点探究 (3)①设控制棒眼和圆眼相对性状的基因在X染色体上，则两组“棒眼果蝇×圆眼果蝇”杂交实验可列出遗传图解如下： 第一组　P　XEXe　(棒眼雌果蝇)×XeY(圆眼雄果蝇) 　　　　　　　　 ↓ F1　　　　　XEXe　XeXe　XEY　XeY 雌雄果蝇中既有棒眼又有圆眼，不符题意。 第二组　P　XeXe(圆眼雌果蝇)×XEY(圆眼雌果蝇) 　　　　　　　 ↓ F1　XEXe(棒眼雌果蝇)　XeY(圆眼雄果蝇) F1雌果蝇均为棒眼，雄果蝇均为圆眼，与题意相符。 第26讲 │ 要点探究 ②由于F1代雄果蝇既有棒眼又有圆眼，故雌果蝇棒眼不可能为纯合体，而若杂合雌果蝇该基因位于常染色体上，F1中的雌果不可能全为棒眼，故必在X染色体上，遗传图为第①题的第一组。 ③若F1代雄果蝇都是棒眼，则控制棒眼(E)和圆眼(e)相对性状的基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，遗传图解如下： 第26讲 │ 要点探究 P　　　　　　EE×ee　　　　　　XEXE×XeY 　　　　　　↓　　　　　　　　　　　↓ F1　　　　　　Ee　　　　　　　　XEXe　XEY 　　　雌雄果蝇全为棒眼　　　雌雄果蝇全为棒眼 故必须继续让F1代雌、雄果蝇相互交配： F1　　　Ee×Ee　　　　　　　　XEXe×XEY 　　　　　↓ 　　　　　　　　　　　↓ F2　 EE　Ee　ee　　　　XEXE　XEXe　XEY　XeY 雌性果蝇既有棒眼也有圆眼　圆眼果蝇都是雄性 第26讲 │ 要点探究 [解析] 本题以系谱图为载体，考查人类遗传病遗传方式的判定及概率计算。(1)甲病具有“无中生有”特点，且Ⅱ-2患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传。(2)乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能为伴X显性遗传病。(3)①设控制甲病的基因为a，则Ⅱ-8有病，Ⅰ-3、Ⅰ-4基因型均为Aa，则Ⅱ-5基因型概率为2/3Aa和1/3AA，Ⅱ-6不携带致病基因，故其基因型为 第26讲 │ 要点探究 AA，因此Ⅲ-2基因型为Aa概率为2/3×1/2＝1/3，为AA概率为2/3，同理Ⅲ-1基因型概率2/3AA或1/3Aa，因此其子代患病概率为1/3×1/3×1/4＝1/36，因此双胞胎同时患病概率为1/36×1/36＝1/1296。②因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y遗传，因此Ⅲ-2患病，则双胞胎男孩一定患病，故Ⅳ-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36×1＝1/36。子代女孩一定不会患乙病，故Ⅳ-2同时患两种病的概率为0。 第26讲 │ 要点探究 变式题 【2010·广东卷】克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。请回答： (1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B 和b 表示)。 (2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的______(填 “父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行________分裂形成配子时发生了染色体不分离。 第26讲 │ 要点探究 (3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？ (4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测________条染色体的碱基序列。 第26讲 │ 要点探究 (2)母亲　减数第二次 (3)①否　②1/4 (4)24 第26讲 │ 要点探究 [解析] 遗传系谱应该包括代数、个体及个体关系和图例三部分。该男孩的基因型应该为XbXbY，，其父亲基因型为XBY，其母亲基因型为XBXb，可见该男孩的各个X染色体均来自母亲，且是其母亲的生殖细胞在减数第二次分裂过程中没有分开形成的。如果上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，就无法通过配子影响到他们的后代；他们的孩子患色盲的概率为1/2Xb×1/2Y＝1/4 XbY。人类基因组计划至少要测24条染色体的碱基序列。 第26讲 │ 要点探究 ?　探究点三　人类遗传病调查、监测、预防及人类基因组计划 　1.人类遗传病的调查 (1)人类遗传病情况可通过社会调查和家系调查的方式进行，但是统计调查某种遗传病在人群中的发病率应在人群中随机抽样调查，然后用统计学方法进行计算。某种遗传病的遗传方式应对某个典型的患者家系进行调查。 (2)某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100% 第26讲 │ 要点探究 第26讲 │ 要点探究 第26讲 │ 要点探究 产前诊断是指胎儿在出生前，医生用专门手段对孕妇进行检查，以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。能在妊娠早期将有遗传病和有严