HPLC法测定葛根总黄酮固体脂质纳米粒的载药量及包封率.pdfVIP

药品鉴定 · 十一蠹药斜誓2014年1o月第4卷第20期 HPLC法测定葛根总黄酮固体脂质纳米粒的 载药量及包封率 熊月路 崔蕴慧 曾天骏 巫嘉华 李冬玲 王治平 王一飞。 1．广东药学院药科学院，广东广州510006；2．暨南大学附属第一医院，广东广州510632； 3．暨南大学生物医药研究院，广东广州510632 【摘要 】目的 建立HPLC法同时测定葛根总黄酮 固体脂质纳米粒 中4种异黄酮类成分的包封率及载药量。 方法 采用 RP—HPLC法 ，KromasilC (4．6mmx250mm，5 m)色谱柱 ；甲醇一0．1％枸橼酸溶液为流动相梯度 洗脱；流速1．0mL／min，柱温4O℃，检测波长250nm。采用高速离心法分离固体脂质纳米粒中游离药物。结果 3l_ 羟基葛根素、葛根素、大豆苷和大豆苷元线性关系良好 ，平均回收率分别为(100．28±2．52)％、(100．26±2．33)％、 (100．08±3．35)％及 (100．44±3．48)％。3批次葛根总黄酮固体脂质纳米粒中3I_羟基葛根素、葛根素、大豆苷 和大豆苷元 的包封率分别为 (84．35-4-0．45)％、(86．84±0．48)％、(89．52±0．86)％及(93．804-0．50)％，其载药 量分别为(10．37-40．36)％、(14．19±0．52)％、(16．79±0．34)％及 (20．00-4O．97)％。结论 本法简单快速、结果 准确可靠，可同时测定葛根总黄酮固体脂质纳米粒4种成分的载药量与包封率。 [关键词】葛根总黄酮；固体脂质纳米粒；载药量；包封率 [中图分类号 】TQ461 【文献标识码 】B [文章编号 】2095—0616(2014)20—54—05 Determination ofdrug loading and entrapm entem ciency of puerariaflavonoidsloadedsolidlipidnanoparticlesbyHPLC XIONG Yuelu CUIYtmhuf ZENG Tianjun WU Jiahud Ⅱ Dongling WANG ing1 WANG rind 1．SchoolofPharmacology，GuangdongPharmaceuticalUniversity，Guangzhou510006，China；2．TheFirstAffiliated HospitalofJi’nanUniversity，Guangzhou510632，China；3．InstituteofBiologicalMedicine，Ji’nanUniversity， Guangzhou510632，China [Abstract]ObjectiveToestablishamethodforsimultaneousdeterminationofdrugloadingandentrapment efficiencyoffourisoflavonesinpuerariaflavonoids(PF)loadedsolidlipidnanoparticles(PF—SLN)．MethodsHPLC determinationwasperformedonaKromasilC．。column(4．6mmx250mm，5 m)anddetectedat250nm．Themobile phasewasconsistedofmethanoland0．1％ citricacidsolutionwithgradientelution．Flow-ratewas1．0mL／min．and columntemperaturewas40~C ．Thefreedrugsinsolidlipidnanoparticleswereseparatedbyhigh-speedcentrifuge． Results3’～hydroxypuerar