基于妊娠期应用中药安全性评价体系探讨黄芩的胚胎毒性.pdfVIP

theexperiment,theratsweregivenoralOR(inORgroup)orVitaminE(inVEgroup) till28days.Aftercompletionofdrugadministration,alltheratsweresacrificed and p16 and cyclinD1 were detected in these groups uterus tissues by immuno-histochemistry(IHC). 基于妊娠期应用中药安全性评价体系探讨黄芩的胚胎毒性 张崴 宋殿荣 王雅楠 郭洁 天津中医药大学第二附属医院妇科(300150) [摘要]目的：利用妊娠期应用中药安全性评价体系，应用胚胎干细胞实验(EST)方法，通过 对中药—含药血清—胚胎蓄积组分的综合评价，揭示黄芩的胚胎毒性，验证妊娠期应用中药安 全性评价体系的客观性。方法：分别将胚胎干细胞D3系(ES-D3)和胚胎成纤维细胞(Balb/c3T3) 在不同浓度黄芩培养液和20％黄芩含药血清培养液中培养，MTT法检测细胞活性，绘制细胞生 长曲线，分别计算50％的ES细胞和3T3细胞增殖受抑制的黄芩浓度，即IC50D3和IC503T3。利