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- 2017-10-08 发布于河南
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医疗机构药品使用情况自查表.doc
医疗机构药品使用情况自查表名称:____________________许可证号:__________注册地址:______________________________________________________法定代表人负责人:___________________负责人:_____________联系电话:____________手机:______________检 查 内 容 设置人员,具体负责管理工作。 制定有关质量管理制度 药品质量管理工作的负责人应具有药师(含药师和中药师)以上的技术职称 配置存放特殊管理药品的专柜以及保管用设备、工具等。 合格□不合格□
合理缺项□ 根据需要配置符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏存放的设备。 合格□不合格□ 购进药品应以质量为前提,从合法的单位进货,审核购入药品的合法性。 合格□不合格□ 验收进口药品,应有符合规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件;进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件,进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量管理机构原印章。 合格□不合格□ 药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存。 合格□不合格□ 处方药与非处方药应分柜摆放。 合格□不合格□ 中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药。 合格□不合格□
合理缺
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