- 1、本文档共2页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第30卷专辑 南昌大学学报(理科版) V01.30
Suppl
2006年9月 JournalofNanchangUniversity(NaturalScience) Sept.2006
文章编号:1006—0464(2006)专辑一0128—02
槲皮素分子模板聚合物的合成与性能研究
邓书端,李彦生,丁中涛,曹秋娥
(教育部自然资源药物化学重,最实验室,云南大学化学科学与工程学院,云南昆明 650091)
摘要:分子模板聚合物对目标分子具有高度的选择性,因此是理想的分离材料。采用本体聚合和热引发方式,以
槲皮素为模板分子,合成了一系列的槲皮素分子模板聚合物,研究了聚合物的吸附性能,优化了制备槲皮素分子模
板聚合物的聚合条件,并研究了所得到的性能较好的聚合物的应用性。
关键词:分子模板技术;分子模板聚合物;槲皮素;吸附
中图分类号:0631.11 文献标识码:A
槲皮素是自然界中广泛存在的天然黄酮类化合
2结果与讨论
锪,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗病毒等多种生理功
能…。因此,研制对槲皮素具有高度亲和性和选择 2.I聚合前槲皮素和功能单体相互作用的紫外光
性的分离材料具有重要的实际价值。本文以槲皮素 谱研究
为模板分子,采用分子模板技术,合成了16个槲皮 模板分子和功能单体在聚合前能否形成稳定的
素分子模板聚合物,详细研究了聚合条件和吸附条 复合物,是获得高选择性和高亲和性分子印迹聚合
件对聚合物吸附性能的影响。 物的关键。因此,在合成模板聚合物前,采用紫外光
谱法对槲皮素与功能单体在不同溶剂(甲苯、氯仿、
1 实验部分
甲醇和乙腈)中的相互作用进行研究。由加入功能
1.1聚合物合成 单体前后槲皮素吸收曲线的变化表明,槲皮素与丙
取0.5mmo]槲皮素溶于10mL致孔溶剂中,加 烯酰胺(AM)在乙腈中具有最大的结合能力,其光
入一定量的功能单体,室温搅拌3h后,加入交联剂 谱图如图I所示。对图l的数据进行处理后发现
和20mg引发剂,将混合液转入安瓿瓶中,通N:脱 AM与槲皮素在乙腈中形成1:2型配合物,其形成
h完成聚合。 常数K=3.35×106L2·tool_2[2。。
氧5min后密封安瓿瓶,60℃振荡24
取出聚合物磨细,过200目筛后用甲醇一乙酸(9:1,
v:v)混合液洗至洗出液中检测不出模板分子槲皮
素,真空干燥得模板聚合物(MIP)。
非模板聚合物(NMIP)制备,除不加模板分子
外,制备方法同MIP。
1.2平衡吸附实验
在锥行瓶中放入20.0mg聚合物,加入溶解在
相应聚合物致孔溶剂中的槲皮素溶液或植物样品提
取液10mL,室温振荡6h,0.45tLm滤膜过滤,取滤
液经恰当稀释后,用紫外光度法或高效毛细管电泳
法测定平衡吸附液中组分含量,计算聚合物对底物 whd嘞㈣
MTP或NMTP所吸附底物的图1 槲皮素与AM在乙腑中相互作用的紫外光谱
的平衡吸附量Q(每g
mg数)。 槲皮素浓度为0.025mmol/L;曲线l一7对应AM浓度
2—7是以相应AM溶液为参比,曲线1是以乙腈溶剂作参
收稿日期:2006—04—17
基金项目:国家自然科学基金资助项目;云南省自然科学基金资助项目(2003BO004M)
作者简介:邓书端(1979一),女,硕士.
第如卷专辑 邓书端等
文档评论(0)