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蝴蝶兰航天育种研究进展 陈肖英1 徐明全1 赵贵林1刘敏2 (1深圳市农科植物克隆种苗有限公司2中国科学院遗传与发育生物学研究所广东省深圳市福田区农 园路30号518040 szklm@126．com) 摘要：蝴蝶兰航天育种主要是采用太空诱变育种技术，结合地面常规育种和生物克隆快 繁方法的育种新途径，进行研究培育具有自主知识产权，具有良好综合性状、花大色艳、抗性 强、适应性好，富市场潜力等特点的太空优良变异新品种．目前航蝴1号太空蝴蝶兰已获得广 东省新品种审定，航蝴系列新品系持续在选育、审定和推广之中。 关键词：蝴蝶兰航天育种进展 航天育种又称空间诱变育种、太空育种，是利用太空特殊环境(高能粒子辐射、微重力、高真空、 交变磁场等)的多重诱变作用，使搭载的作物种子和种质材料产生变异，返回地面培育作物新品种的一 种育种新技术。航天育种是集航天(空间)技术、生物技术和农业育种技术的一种新途径，其变异率较 其它育种【11。 1花卉航天育种简介 神舟七号飞船)，通过直接搭载和其它交流途径，共获得69个花卉品种搭载材料，其中13个洋兰品种， 56个草花品种。通过多代试种筛选，开发出12个太空花品种系列，成为国内规模最大，拥有搭载花卉 品种数量最多、优良变异材料最丰富的单位之一。目前，自主研发的航选l号醉蝶花、航选2号醉蝶花、 太红l号孔雀草和航蝴l号蝴蝶兰已通过广东省新品种审定。 2蝴蝶兰航天育种简介 蝴蝶兰的航天育种工作始于2004年，先后搭载了在“第20、2l颗科学与技术返回式卫星’，和“神舟 七号”飞船。经地面多代种植筛选，选育出6个花型硕大、花色艳丽、花期长、花序排列整齐、抗逆性 强、稳定遗传等有益变异性状品系，其中航蝴l号蝴蝶兰已于2011年1月通过了广东省新品种审定。 对于选择的优良变异株系，一方面利用生物快繁技术加代繁殖，另一方面用作杂交亲本，与市场畅 销的优良常规品种进行杂交选育，几年来共进行了100多个杂交组合的配对授粉，获得80多个杂交组 合的种子。这些种子是培育自主产权新品种的宝贵种质材料。到“十二五”期末计划每年生产100万株以 上的具自主产权的优良太空品种种苗供应国内外市场。 3蝴蝶兰航天育种的技术规程 3．1 搭载品种和材料的选择 针对蝴蝶兰的市场行情，即国内市场发展大红花的品种，选择具有开花习性好、生长势强的品种进 行搭载。搭载的材料分为有性材料——果荚种子(种子)，无性材料——组织培养的无菌丛生芽。 3．2搭载材料的处理 果荚的处理：蝴蝶兰的果荚成熟后容易开裂，果荚内的种子为粉尘颗粒状，易散落。为了确保安全 回收搭载后的果荚材料，搭载前要对果荚进行消毒，果荚消毒的具体方法：用75％酒精的棉球擦拭果荚 表面，然后放入0．1％升汞浸泡10分钟，期间轻轻摇晃，以便果荚和消毒液充分接触。升汞消毒后，有 无菌水将果荚冲洗三次，每次1．2分钟。然后用经高温消毒的锡纸包裹，放入无菌离心管中，并用封口 膜密封保存。 无菌丛生芽的处理：选择丛生芽的标准为未分化成苗的芽块组织。把蝴蝶兰组织培养的培养基分装 在容积约25ML的离心管中，离心管高温消毒后，将其倾斜放置，让培养基在离心管中形成斜面，将无 菌培养的蝴蝶兰丛生芽在超净工作台上接种到离心管中，接种完毕后将离心管口用封口膜密封，预防搭 载过程中污染。 3．3搭载材料的回收、保存和培育 当卫星或飞船从太空返回后及时回收搭载的材料，在超净工作台上对离心管进行表面消毒，用75％ 的棉球擦拭后，在酒精灯上方打开离心管，小心取出搭载材料。对于丛生芽，直接转接到准备好的蝴蝶 兰培养上进行恢复培养30-45天。对于未开裂的果荚再次进行表面消毒，方法同上。消毒后，用接种刀 将果荚横切，用镊子夹住非切口一边，将半个果荚移至培养基的瓶口，依靠手腕抖动的力量，把种子散 段(1／2MS+IBA2．0mg／L+NAA0．2 3．4地面选育 瓶苗(SPl)出瓶移植，与未搭配植株(对照)相比较。经专业田间管理，苗期选育主要淘汰生长 缓慢、叶片萎蔫、叶色发黄、易产生病害等生长势差、抗性弱的小苗。植株进入开花期后，选择具突出 变异性状、大花型、花色艳丽等优良性状的株系作为初选株系。对初选株系进行克隆繁殖获得SP2代分 生茁。SP2代分生苗出瓶移植，连续2批两个生长周期的品比试验和多点试验，进行变异个体性状遗传 稳定性观察。