-%27125-I粒子植入治疗S180瘤小鼠的机理探讨.pdfVIP

将20只昆明鼠随机分为：对照组，125I粒子组 ”5I粒子组：将荷瘤小鼠后肢的肿瘤用植入针将放射性活度为37MBq的125I粒子植入肿瘤 内。 (125I粒子由中国原子高科提供：) 对照组：饲养条件同实验组，无处理。 2．2末端脱氧核甘酸原位标记法测定凋亡细胞 ‘ 2．2．1标本制作方法 体，37℃，30分钟，PBS洗三次；2nDAB显色(镜下观察)；加苏木精复染；脱水，透明封片，镜检： 2．2．2结果检查 光镜下见：正常细胞呈绿色，胞核呈棕褐着染者为凋亡阳性细胞，计算凋亡阳性细胞面积占 视野面积百分比代表凋亡率。 2．3应用FACSalibur流式细胞仪检测(FcM)，测定DNA的含量，显示细胞周期测定： 各实验组的瘤体标本离心收获细胞，PBS溶液洗2遍，用75％乙醇(5m1)固定，细胞浓度为 u 1×106／ml，于4℃下过夜。测试前用冰PBS溶液洗2遍，用37℃核糖核酸酶(Rnase)100g／m1处理 u