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犬腹泻性耐药大肠杆菌对头孢哌酮与舒巴坦钠 复方制剂的敏感性试验研究 朱梦代虞德屏阳艳奈姚市禽畜病防治研究所 摘要：在体外对不同浓度的头孢哌酮与舒巴坦钠复方制剂与2株临床上引起犬顽固性 腹泻的耐药性大肠杆菌进行敏感性试验，并以舒巴坦钠和国内较有知名度的药敏纸片生产 企业的药敏纸片做试验对照。 研究发现头孢赈酮与舒巴坦钠复方制剂对试验菌株的敏感性显著优于其它对照药物， 结果表明舒巴坦钠能明显改普头孢哌酮对细菌的敏感性，头孢哌酮与舒巴坦钠的复方制荆 是治疗犬细菌性顽固性腹泻的优良侯选药物。 犬腹泻性性肠炎中，以犬原发性或继发性大肠杆菌较为常见。据笔者的li缶床初步统 计．腹泻性性肠炎占常见临床疾病的70％左右，其中原发性或继发性大肠杆菌等细菌性病 原引起的肠炎约占80％，细小病毒等病毒引起的肠炎约占加％左右，因此临床选用对大肠 杆菌等细菌性病原敏感的药物是有效提高此类疾病治疗成活率的关键。但是大量r内酰 胺类药物在小动物上的长期使用、滥用或者说不规范使用，使得这类细菌普遍产生了口一内 酰胺酶，细菌对绝大多数6一内酰胺类药物都产生了严重的耐药性，导致腹泻性肠炎反复发 生，并最终死于脱水和肠毒血症。将B一内酰胺类药物和p一内酰胺酶抑制剂联合使用是 否可以解决临床上的这一棘手问题，笔者开展了本项研究，旨在为有效治疗犬原发性或继 发性耐药性大肠杆菌引起的肠炎提供候选药物，现将本研究报告如下。 i材料和方法 1．1材料 1．1．1试验菌株本研究所从临床上发生了顽固性腹泻的病犬消化道分离、朋【B鉴定、一 8s℃保存的大肠杆菌菌株(菌株编号为∞0565株、050569株)。 1．1．2药物头孢哌酮为某制药公司原粉、头孢哌酮与舒巴坦钠复方制剂为某医药企业 产品(规格为O．5吕／瓶．其中头孢哌酮与舒巴坦钠各O．25∥瓶)。 I．1．3对照药敏试纸微生物试剂专业公司杭州天和企业产品。 I．I．4血琼脂培养基基础营养琼脂培养基为杭州天和产品，血琼脂培养基为基础营养 琼 脂培养中基加入10％鸡全血制备而成。 1．2方法 1．2．I药敏纸的准备取新华l号定性滤纸，用打孔机打成6一直径的圆形小纸片．放入 清洁干燥的青霉索空瓶中，瓶口以铝薄包扎，于165℃烘箱中于燥2小时待用。 i．2．3药液的配制头孢哌酮与舒巴坦钠复方制剂中准确加入5．onll灭菌去离子水．充 分溶解后准确取样5．oul加样到37．0d灭菌蒸馏水中混匀备用；对照药物头孢哌酮的配制 为准确称取头孢哌酮2．5009加入250IIlI灭菌去离子水备用，该药液现配现用。 1．2．4药敏片的制备准确取样2．5d复方制剂药液加样到准备好的l张新华l号定性滤 192 纸片中央(相当于头孢碾酮和舒巴坦钠各12．5吨)；准确取样5．011I复方制剂药液加样到新 华1号定性滤纸片中央(相当于头孢哌酮和舒巴坦钠各25．Oug)；准确取样2．5ul头孢哌酮 药液加样列新华l号定性滤纸片中央(相当于头孢哌酮25．01)【g)用于抑菌圈的测定，该纸片 现配现用．其它对照药物纸片片含量见表l 1．2．5药敏试验方法采用药敏片法试验。在无菌条件下用经火焰灭菌的接种环挑取 各菌株的适量细菌18小时培养物于适量无菌生理盐水中制成细菌混悬液，用灭菌棉签将各 细菌混悬液分别均匀涂布于血平皿培养基表面。将镊子于酒精灯火焰灭菌后略停，取药敏 片有规律地贴到平皿培养基表面，并用镊子轻按几下药敏片。每平rm(6160m)-般贴十一 片左右，并记录种药敏片的名称，将平皿培养基置于37℃温箱中培养18小时后观察记录效 果。 2结果 片含量25．oug、12．5ug头孢哌酮的头孢哌酮与舒巴坦钠复方制剂在作用18小时后对2 菌株的抑菌圈均为零。不同浓度头孢哌嗣的头孢哌酮与舒巴坦钠复方制剂、对照头孢哌酮 以及其它各临床常用药物在作用18小时后的抑菌圈大小见表1。 表1试验药物对2株犬源性大肠杆菌的药敏试验结果 药物含量 结果(咖m) 药物名称 t州片) 菌株050565株 菌株050569株 头孢哌酮与舒巴 各21．5 15 22 坦钠复方制剂