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第23卷第10期 农业工程学报 v瓮犷
2007年 10月 TransactionsoftheCSAE 孺。‘
高含量大豆皂普的制备工艺研究
苏宝根,马 杰,吴彩娟,杨亦文,任其龙狱
(浙江大学化学工程与生物工程学系二次资源化工国家专业实验窄,杭州310027)
摘 要,为了得到高含量大豆皂昔,该文对6种大孔吸附树脂即AB一8,xA仆2,HPD里。0,ADs一7HPD一3oo.HPD一6D。进行
优选,以上样量、洗脱率和产品纯度为指标,用柱层析法对低含量的大豆皂普提取液进行初步分离,得到大豆皂昔粗品。然
后通过结晶进一步提高其纯度。考察并优化了结晶时的溶剂、大豆皂廿的初始浓度、降温速率等工艺条件。结果表明:
ADs 了树脂为合适的吸附剂;优化的柱层析条件为:上样和洗脱温度6。℃,上样原料浓度6mg/mL,上样和洗脱流量均为
1,。By/h;优化的结晶工艺条件为:结晶溶剂30%一40%乙醇,大豆皂昔初始浓度165m创mL,降温速率3.2℃/h。在上述
条件下,用柱层析法可使大豆皂昔的含量从原料中的3.。%提高至45纤以上,大豆皂昔收率大于90%。再通过结晶可得含
量大于96.。%的大豆皂昔,大豆皂普收率大于50%。说明该文研究的制备工艺明显优于现有的萃取工艺,具有重要的工业
应用价值。
关健词:大豆皂替下大孔吸附树脂 ‘柱层析;结晶
中圈分类号厂】交9141 文献标识码:A 文章编号 1002一6819(2007)10一0241一05
苏宝根,马 杰,吴彩娟,等.高含.大豆皂普的制备工艺研究J〔〕.农业工程学报,2。。7,23(10):241一245.
Su玫ogen,Majie,W“Caijuan,etal.Preparationof卜ighconte爪50”sapon了n,byco1omnchromatog阳Phya闹er”tal-
liZationJ〔〕.Transac丫,onsoftheCSAE,2007,23(10):241一245(inChinesewLthEnglishabstract)
0 引 言 研究的热点,一,,〕。
本文将树脂吸附法与结晶法相结合,制备高含量的
大豆皂昔(soyasaponins),又称大豆皂贰,是由大 大豆皂昔。大豆皂昔的分析采用HPLC一Uv法,该法比
豆及其它豆类植物种子中提取出来的,由低聚糖及齐墩 薄层色谱法和紫外分光光度法更加准确[lz一川。
果烯三裕缩合形成的一类化合物[1幻。豆类植物种子中
1材料与方法
大豆皂昔的含量一般在0.62%一616%之间[2一5]。国内
外的研究已经证明,大豆皂昔具有抗脂质氧化、抗自由 11仪器与试剂
基、增强免疫调节、抗肿瘤、抗病毒等多种生理功能。目 仪器:SC一15超级恒温槽,宁波天恒仪器厂;R一201
前已应用于食品,药品、化妆品等领域如,具有广阔的市 旋转蒸发器,上海申胜生物技术有限公司;Waters
场前景。 BreezeHPIC仪,USA;R5180离心机,Eppendorf
目前常用的大豆皂昔制备工艺5一〔门,一般是先用正 Company,Germany;层析柱,巾18XZoomm;JSW一10柱
己烷等非极性溶剂对原料进行脱脂处理,再用有机溶剂 塞泵,杭州之江石化设备公司。
提取,提取液经过滤、浓缩后用一定体积的水溶解,然后 原料:大豆胚芽的乙醉提取液蒸除溶剂后的浓缩
加人相同体积的正丁醇萃取,正丁醇相减压蒸干后即得 液,其中大豆皂普含量3%~8写,大豆蛋白50%~
大豆皂昔粗品。但是这种工艺溶剂用量大,得到的产品 60%,大豆低聚糖n%一17%,纤维素等碳水化合物
纯度不高。近年来大孔吸附树脂已被应用于大
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