加成型有机硅树脂抑制剂.pdfVIP

2006年第十三屈中国有机硅学术交流会论文集 357 加成型有机硅树脂抑制剂 黄荣华1”，董亚巍2，张先亮2，廖俊2，陈圣云2 (1．武汉大学动力与机械学院水质工程系，武汉430072； 2．武汉大学教育部有机硅化舍物及材料工程研究中心，武汉430072) 摘要：本文收集或各成了几种不同类型的有机硅加成催化抑制卉j，并对其结构进行了简单的辨析。通 过测试单组分苯基乙烯基硅树脂的固化，黏度变化等研究了这几种抑制剂对苯基乙烯基硅树脂在Karstedt 催化荆作用下和硅氢键的加成反应的抑制效果。姑果表明，在相同的浓度时，炔醇类抑制荆的押制效果较 马束酸醋类差，100℃左右2h即可固化，而马来酸酯类固化温度为140℃以上。60℃恒温放置．前者凝胶 时间为72h，后者则在96h融上，前者的黏度增加百分数也较后者上升快。我们在实验时合成的抑制荆具 有最佳的抑制效果，在24h和48h后的黏度增长百分数伍为86蹦扣173％i利用复配技术，可以连到4天 60℃恒温放置，黏度增加百分数不能超过50％的要求。 关键词：有机硅，加成型．抑制剂，蛙醇．马采酸醋 随着国内有机硅材料近几年的发展，对硅橡 对我国有机硅行业的发展是非常不利的。 胶，硅树脂等材料的品质，如固化产物杂质含 本文以单组分加成型苯基有机硅树脂体系为 量，电绝缘性能，硫化深度等要求越来越高。缩 基础，以Karstede催化剂为抑制对象，选择市 台型有机硅材料难以达到用户的要求，加成型硅 场上不同类型的抑制剂，还合成了马来酸酯类特 橡胶／硅树脂类材料将逐步取代缩台型有机硅材 定结构抑制剂，从稳定性、固化产品性能等方面 料的市场[1]。 进行了比较并评价其抑制效果。 相对于跨国公司，国内有机硅行业的技术储 备非常薄弱。虽然加成型有机硅材料的基胶生产 1 实验 工艺和缩台型有机硅材料的差别不大，但在固化 1．1原料与方法 体系，包括固化机理，催化／抑制控制过程等则 三甲基氯硅烷、二甲基二氯硅烷：由星火化 有根本的不同”]。这些对加成型有机硅材料的物 工厂提供，用时重蒸；苯基三氯硅烷、二苯基二 理机械性能、产品的储存和运输等影响非常大， 氯硅烷；蚌埠市通海有机硅化工厂，直接使用； 可以说是加成型有机硅材料的核心技术。加成型 甲基乙烯基二氯硅烷、二甲基乙烯基氯硅烷：湖 有机硅材料用途的不同，固化体系也必须进行必 北武大有机硅新材料股份有限公司，直接使用。 要的调整，以适应不同的要求。如对单组分产 One 红外分析采用PerkinElmerSpectrum 品，国外某公司的一种浸渍漆，要求室温长期保 存，高温短时固化(120℃，10min)#这样对 MercuryX300型核磁分析仪；稳定性实验在真 产品的储存稳定性非常高，要求抑制剂对催化剂 空干燥箱中进行；NDJ一79旋转式黏度计(上 的抑制作用非常强“]。 海精密仪器仪表有限公司)测试黏度；XY一1 固化体系是加成型有机硅材料的核心技术， 型橡胶硬度计(上海化工机械四厂)测定邵尔A 而我国的学术界和工业界对该体系的研究都很 硬度。 少，国内厂家～般都是直接购买国外公司的催化 1．2苯基乙