特发性肺纤维化发病机制研究的变迁和现状.pdfVIP

医学综述2015年 1月第21卷第 2期 MedicalRecapitulate，Jan．2015，Vo1．21，No．2 · 207 · [19] GitanRS。ShjH．ChenCM ．eta1．Methylation—specificoligonucle— reversed-phasehigh—performanceliquidchromatography[J]．Meth— otidemicroarray：anew potentialforhigh—throughputmethylation ods，2002，27(2)：156161． analysis[J]．GenomeRes，2002，12(1)：158—164． [22] NairSS，CoolenMW ，StirzakerC，eta1．Comparisonofmethyl—DNA [2O] MundC，BeierV，BewernngeP，eta1．Array—basedanalysisofgenomie immunoprecipitation(MeDIP)andmethyl-CpGbindingdomain DNA methylationpatternsofthetumoursuppressorgenepl6INK4A (MBD)proteincaptureofrgenome—wideDNAmethylationanalysis promoterincoloncarcinomacelllines[J]．NucleicAcidsRes，20O5， revealCpGsequencecoveragebias[J]．Epigenetics，2011，6(1)： 33(8)：e73． 34-44． [21] RamsahoyeBH．MeasurementofgenomewideDNA methylationby 收稿 日期：2014-02-27 修回日期 ：2014-06-23 编辑：郑雪 特发性肺纤维化发病机制研究的变迁和现状 刘 建 ，张心远 (综述)，王玉光 (审校) (首都医科大学附属北京中医医院呼吸科 ，北京 100010) 中图分类号：R563 文献标识码：A 文章编号：1006-2084(2015)02-0207-04 doi：10．3969／j．issn．1006-2084．2015．02．006 摘要：特发性肺纤维化 (IPF)是以进行性呼吸困难、肺间质浸润和肺功能受限为主要特征的一种 larmatrix，ECM)沉积，导致晚期 特殊疾病。IPF是特发性间质性肺炎最常见、最严重的类型。IPF发病机制的观念已经从慢性炎症 肺纤维化。人们把炎性反应作为 演变为组织损伤后的异常修复过程。新的观点认为 IPF是包括炎性反应和组织损伤修复在 内的多 肺纤维化发生的关键因素，并相 种原因及途径共同作用的结果。该文 旨在回顾历史，对IPF发病机制研究的变迁和 目前的新进展进 信通过有效的抗炎治疗可能阻止 行梳理和综述 。 甚至逆转纤维化进程。随着对机 关键词：特发性肺纤维化；慢性炎症；肺泡上皮细胞；机制 制研究的深入，慢性炎症假说面 TheEvolvementintheResearchofPathogenesisofIdiopathicPulmonaryFibrosis L／Ujian，ZHANG 临众多挑战：①UIP组织病理 中 Xinyuan，WANGYu-guang．(DepartmentofRespiration，Beiji， HospitalofTraditionalChineseMedicine， CapitalMedcialUniversity，Bejiing100010，China) 未发现明显的炎性反应，轻微 的