21例腺泡状软组织肉瘤的临床病理分析.pdfVIP

临床与实验病理学杂志 JClinExpPathol 2010Jan；26(1) ·63 · 21例腺泡状软组织肉瘤的临床病理分析 周 梅 ，赵 刚 ，赵 峰 ，李景英 摘要：目的 探讨腺泡状软组织肉瘤的临床病理学特征及其鉴别诊断。方法 对21例ASPS的临床资料进行回顾性分析，对 标本进行组织病理学观察及免疫组织化学研究。结果 21例腺泡状软组织肉瘤 ，男性 11例，女性 lO例，发病年龄4～56岁， 平均25．9岁，发病部位主要位于下肢深部软组织内，镜下肿瘤细胞排列成腺泡状或实性，细胞巢之间可见窦状血管分隔，瘤细 胞胞质内含丰富的嗜酸性颗粒。PAS染色，瘤细胞胞质内可见棒状结晶体，免疫组化：MyoD110例阳性，desmin4例阳性，S一 1009例阳性，NSE11例阳性 ，Vim11例阳性 ，AE1／AE3、CK、EMA、SMA、MSA、Syn全部为阴性。结论 ASPS是多见于青少年 和青年的罕见肿瘤 ，但多数早期出现血液转移 ，切除后易复发，最终预后欠佳 ，结合临床病理学特征及免疫组化，可作出正确 诊断。 关键词 ：腺泡状软组织肉瘤；病理特征 中图分类号 ：R730．262 文献标识码 ：A 文章编号：1001—7399(2010)0l一00