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- 2017-08-08 发布于江西
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临床与实验病理学杂志
· 772 · I】盏床与实验病理学杂志 JClinExpPathol2013Jul;29(7)
发现 CIP2A的过表达与肺癌患者的TNM分期和淋 (16):5092一l0O.
巴结转移之间存在相关性;干扰 CIP2A的表达也未 [6] Liw,GeZ,LiuC,eta1.CIP2A isoverexpressedingastric
canceranditsdepletion leadsto impaired clonogenicity,senes—
发现肺癌细胞的侵袭能力有改变;但敲除CIP2A却
eenee,ordifferentiationoftumorcells[J].ClinCancerRes,
能够明显抑制肺癌细胞的生长速度和集落形成能 2008,14(12):3722—8.
力,表明CIP2A对肿瘤增殖能力的影响是发挥其癌 17] VaaralaMH,VaisanenMR,RistimakiA.CIP2Aexpressionis
基因作用的主要原因。 increasedinprostatecancer[J].JExpClinCancerRes,2010,
综上所述,本组结果显示癌基 因 CIP2A在 29:136.
[8] TengHW,YangSH,LinJK,eta1.CIP2Aisapredictorof
NSCLC中高表达 ,并与 c.Myc表达、不 良预后呈 明
poorprognosisincoloncancer[J].JGastrointestSurg,2012,16
显正相关。因此,检测 CIP2A的表达有助于判断肺
(5):1037—47.
癌的恶性程度和预后,为肺癌的靶 向治疗提供新靶 [9] Quw,LiW,WeiL,eta1.CIP2Aisoverexpressedinesophageal
点 squamouscellcarcinoma[J].MedOncol,2012,29(1):113—8.
11O]ChenKF,LiuCY,LinYC,eta1.CIP2Amediateseffectsof
参考文献: bortezomibonphospho-Aktandapoptosisin hepatocellularcarci-
nomacells[J].Oncogene,2010,29(47):6257—66.,
[1] JunttilaMR,PuustinenP,Niemel~tM,eta1.CIP2A inhibits
[11]KhannaA,BSekelmanC,HemmesA,eta1
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