第十一章 有机化学绪论.pptVIP

有  机  化  学  部  分 σ键和π键的主要特点 三、碳原子的杂化理论—解释立体构型（鲍林） 四、共价键属性 键参数：键长、键能、键角、键的极性 键长: 键角: 键能： 共价键的极性： （一） 均裂反应（自由基反应） 小 结 1、有机化合物的主要性质 2、有机化合物的分类 3、常见有机化合物的官能团 4、SP3、 SP2、 SP杂化轨道的判定 5、 σ键和π键的主要特点 在同一个原子中，能量相近的不同类型的几个原子轨道在成键时，可以互相叠加重组，成为相同数目、能量相等的新轨道，这种新轨道叫杂化轨道。 C未杂化时不也能形成四个化学键吗,那为什么还要杂化？ 价电子斥力平衡之后，就会达到“杂化”的结果。应该不是C“想不想”杂化的问题，而是当多了一个或几个价电子之后，因为电荷分布发生变化，导致电子云的变化。也就是说“杂化”后的电子云比不杂化更稳定。所以就以前者的形态存在了。 杂化结果：是形成的各杂化轨道的成键能力、形状、大小、以及成键的键长、键角 原子轨道发生等性杂化时 原子轨道的形状，空间分布和能量都发生了改变 形状,大小,位置 价键理论对共价键的本质和特点做了有力的论证，但它把讨论的基础放在共用一对电子形成一个共价键上，在解释许多分子、原子的价键数目及分子空间结构时却遇到了困难。例如C原子的价电子是2s22p2