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临床与实验病理学杂志
临床与实验病理学杂志 JClinExpPathol2010Jan；26(1) ·21·
为38．71％，且多数为强表达 ，而在 HER2阳性组和 sulin-likegrowthfactorIImRNA—bindingproteinsrepressestrans-·
lationinlatedevelopment[J]．MolCellBiol，1999，19(2)：1262
ER阳性组 中IMP3的阳性表达率仅为4．92％和
— 70．
4．44％，且多为低表达。近期 Walter等的研究报道 [5] SitnikovaL，MendeseG，LiuQ，eta1．IMP3predictsaggressive
亦显示 ，IMP3高表达见于三 阴性乳腺癌组 ，并与肿 superficialurothelialcarcinomaofthebladder 『J]．Clin Cancer
瘤坏死 、组织学级别高及预后不 良密切相关 ¨引。三 Res，2008，14(6)：1701—6．
[6] JengYM，ChangCC，HuFC，eta1．RNA-bindingproteininsu—
阴性乳腺癌作为一个临床乳腺癌的病理分型，比其 lin—likergowthfactor lImRNA—bindingprotein3expressionpro··
他亚型的肿瘤具有更显著的侵袭性 ，其远处器官转 motestumorinvasionandpredictsearlyrecurrencenadpoorpmg—
移率高，与BRCA1基因突变携带者相关，通常为间 nosisinhepatocellularcracinoma[J]．Hepatology，2008，48(4)：
1118—27．
期癌，临床上缺少特异的靶向治疗，是一组恶性度高 [7] Mneller—PillaschF，LaeherU，WallrappC，eta1．Cloningofagene
的乳腺癌亚型 IjJ。已有研究证实 IMP3的高表达 higIllyoverexpressedincancercodingforanovelKH—domaincon—
和肿瘤的高侵袭性相关 ’”j，IMP3在三阴性亚型中 tainingprotein[J]．Oncogene，1997，14(22)：2729—33．
[8] LiaoB，HuY，HerrickDJ，eta1．TheRNA—bindingproteinIMP-
的高表达，进一步证明了三阴性亚型是一组高度恶 3isatranslationalactivatorofinsulin-likegrowthfactor1Ileader-·
性的肿瘤 。此外，IMP3的高表达仅见于三阴性亚型 3mRNAduringproliferationofhumanK562leukemiacells[J]．J
乳腺癌 中，提示 IMP3高表达有可能成为生物学行
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