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临床与实验病理学杂志
· 360 · 临床与实验病理学杂志 JClinExpPathol 2011Apr；27(4)
到重要的促进作用。 [3] InfantinoS，MoeppsB，ThelenM．Expressionandregulationof
theorphanreceptorRDC1and itsputativeligand inhumanden-
从正常结直肠黏膜到伴淋巴结转移腺癌的发生
driticandBceils[J]．JImmunol，2006，176(4)：2197—207．
发展过程中，趋化因子受体CXCR7与分化相关基因
[4] JonesSW，BrockbankSM，MobbsML，eta1．TheorphanG—
NDRG1之间存在一定的关联，特别是在结直肠腺癌 proteincoupledreceptorRDC1：evidenceforaroleinchondrocyte
后期进展中呈正相关性。这两个蛋 白的检测结果均 hypertrophyandarticularcartilagematrixturnover[J]．Osteoar-
具有诊断准确性 ，而且可靠性、灵敏度都很高，但特 thritisCartilage，2006，14(6)：597—608．
异度相对较低，说明各 自辅助鉴别诊断的效果差。 [5] 沈 勤，王 芳．蛋白CXCR7的发现及其作用[J]．中华病
理学杂志，2009，38(5)：358—60．
因而我们认为在临床病理诊断工作 中，CXCR7及
[6] BoldajipourB，MahabaleshwarH，KardashE，eta1．Controlof
NDRG1两者同时高表达能更灵敏可靠地提示结直
chemokine—guidedcellmigrationbyligandsequestration[J]．Cell，
肠腺癌可能发生了侵袭转移；采用双抗体联合标记 2008，132(3)：463—73．
可以对结直肠肿瘤的良恶性质及生物学行为进行更 [7] OishiS，MasudaR，EvansB，eta1．Synthesisnadapplicationof
准确更可靠的评判。 fluoresceinandbiotin·labeledmolecularprobesforthechemokine
本研究结果显示 CXCR7、NDRG1均参与结直 receptorCXCR4[J]．Chembiochem，2008，9(7)：1154—8．
[8] GuanRJ，FordHL，FuY，eta1．Drg一1asadifferentiationrelat—
肠肿瘤的发展，可能是肿瘤转移基因或者肿瘤转移
ed，putativemetastaticsuppressorgeneinhuman
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