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临床与实验病理学杂志
临床与实验病理学杂志 JClinExpPathol2010Apr;26(2) ·251 ·
误诊为小儿胚胎源性恶性病变;确诊需行组织病理学检查。 膨出,当失去与颅 内的联系时,即可能引起神经胶质异位。
胶质细丝是星形胶质细胞胞质中的一种特异性的中间丝, (2)在软骨颅融合过程中出现变异,可能导致部分原始神经
GFAP是构成中间丝的特异性蛋 白,在胚胎发育阶段 vimen— 组织与发育着的脑组织部分分离 ;(3)在早期胚胎发生过程
tin是构成胶质细丝的另一种蛋 白,因此免疫组化 GFAP、vi. 中,神经外胚层干细胞发生移位,继之发育为成熟的神经组
mentin(+)是诊断本病的特异性指标。 织;(4)来 自嗅球的胶质细胞陷入或异常迁移。临床治疗中
本病需与以下疾病鉴别,(1)脑膨出:脑膜和脑组织通 外科手术切除是必要的且术后观察疗效较好。
过先天性颅骨缺损疝至颅外称为脑膜脑膨出。膨出物来 自
参考文献 :
颅前窝者最多,常侵入鼻根 、鼻腔、眶内;颅中窝者很少,常侵
入鼻咽部。按膨出物的位置大体分为鼻外型和鼻 内型。鼻 [1] 樊 峰,吴伟国,缪杏珍,王三南.异位神经胶质组织引起新生
外型在新生儿即可发现鼻根部或眼眶内侧有圆形肿物,触之 儿呼吸道阻塞尸检 1例 [J].临床与实验病理学杂志,2003,19
柔软,表面光滑,透光试验阳性。Furstenbergtest阳性。鼻内 (1):110
型有鼻塞、哺乳困难,鼻腔或鼻咽部可见表面光滑的圆形肿 [2] KallmanJE,LoevnerLA,YousenDM,eta1.Hetemtopicbrainin
物,无论Furstenberg试验是否阳性应首先考虑脑膜脑膨 出。 thepterygorpalatinefossa[J].AmNeuroradiol,1997,(18):176—
(2)胶质瘤转移:胶质瘤是颅内最常见的恶性肿瘤,占40% 9.
~ 50%。高级别胶质瘤可以是原发性 ,或 由低级别胶质瘤变 [3] 陈 艳,高 岩,顾 霞.口腔舌神经胶质异位一例 [J].华西
口腔医学杂志,2003,21(2):165.
化而来。其中间变性星形细胞瘤和多形性细胞瘤是最常见
[4] BeharPM,MullerS,Ge~erME,eta1.Heterotopicneumglialtis-
的胶质瘤,至少有 80%的恶性胶质瘤是为胶质母细胞瘤
suecausingairwayobstructioninthenewborn[J].ArchOtolaryn-
胶质母细胞瘤可发生于脑的任何部位,但大脑半球最常见
golHeadNeckSurg,2001,127(8):997—1002.
典型MRI表现为肿瘤不均匀强化,通常为环状强化,病灶周
[5] RosaiJ.阿克曼外科病理学 [M]//回允 中,主译.第 8版,沈
边有水肿,占位征象明显,并可能存在脑疝。
阳:辽宁教育出版社,1999:2231—2.
目前神经胶质异位的发生机制有几种假设 J:(1)在妊
娠 12周时,脑组通过早期颅底 (软骨颅)伸 出,导致前方脑
· 国外期 刊文摘 ·
问变性大细胞淋 巴瘤 :小圆蓝细胞 (NSE)弱阳性 ,而keratin、嗜铬素蛋白、突触素、CD45(LCA)、
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