表面吸附量的测定.docVIP

实验十二 表面吸附量的测定 实验目的 用气泡最大压力法测定十六烷基三甲基溴化铵水溶液的表面张力。从而计算溶液在某一浓度C时的表面吸附量； 学会使用表面张力试验组合装置； 学会对lnC作图求。 实验原理 1、 在指定温度下，纯液体的表面张力是一定的，如果在液体中加入溶质而成溶液时，情况就发生了变化。我们说溶液的表面张力不仅与温度有关，而且也与溶液的种类，溶液浓度有关。这是由于溶液中部分溶质分子进入到溶液表面，使表面层的分子组成发生了改变，分子间引力起了变化，因而表面张力也随着改变，根据实验结果证明，加入溶质以后表面张力发生改变的同时还发现溶液表面层的浓度与内部浓度有何差别，有些溶液表面层浓度大于溶液内部浓度，有些恰恰相反，这种现象称为溶液浓度表面吸附作用。 按吉布斯吸附等温式，其中代表溶液浓度为C时的表面吸附量（mol/cm2），C代表平衡时溶液浓度（mol/1），R为气体常数（8315×107mol·K），T为吸附时的温度。 由上（1）式可看出，在一定温度时，溶液表面吸附量是与平衡时溶液浓度C和表面活度或成正比关系。 当＜0时，＞0，表示溶液表面张力随浓度增加而降低，则溶液表面发生正吸附。 我们把能产生显著正吸附的物质（即有显著降低溶液表面张力的物质）称为表面活性物质。本实验用表面活性物质十六烷基三甲基溴化铵配制成一系列不同浓度的水溶液，分别测定这些溶液的表面张力，然后以对lgC作图，得一曲线，求曲线上某一点的斜率（d/dlgC），可计算相应于该点浓度时溶液的表面吸附量。 2、 本实验测定各溶液的表面张力采用气泡最大压力法，此法原理的当毛细管与液面相接触时，由毛细管内加压（或在溶液体系内减压）则可以在液面的毛细管出口处形成气泡。如果毛细管半径很小，当开始形成气泡时，表面几乎是平的，即这时的曲率半径最大，随着气泡的形成，曲率半径逐渐变小直到形成半球形，这时曲率半径R与毛细管半径r相等，曲率半径达到最小值。此时： （2） 其中：为最大附加压力，r为毛细管半径（此时等于气泡的曲率半径R）， 为表面张力。 当密度为的液体作压差计介质时，测得与相应的最大压差为。按（2）式得： （3） 其中K在一定温度下仅与毛细管半径r有关，成为毛细管仪器常数，此常数可以从已知表面张力的标准物质测得。 实验步骤 洗净毛细管和试管，并用蒸馏水淋洗三次； 将实验温度调节至300.1℃； 用蒸馏水作标准物质测定毛细管仪器常数K（30℃时水的表面张力=71.18mol/cm）； 将仪器接好，在30℃水中恒温10min； 缓缓打开活塞，使气泡从毛细管端口可能缓慢地放出（每分钟约4～6个气泡为宜）； 开始冒泡后，读数字压力计上的最大数字即为值； 读取三次，取平均值； 按上述实验方法测定各种浓度的表面活性物质，水溶液依浓度从小到大。 数据纪录与处理 实验温度 毛细管仪器常数的测定 数据列表 毛细管号码 1 2 3 平均 水的表面张力（mol/cm2） 仪器常数K 由纪录到的数据计算毛细管仪器常数K，并填入表内 溶液表面吸附量的测定；数据列表 溶液 浓度C（mol/l） LgC 最大压差（mmHg） 表面张力（mol/cm2） 按3式计算不同浓度溶液的表面张力，并与相应的值一起填入上表 以对lgC作图，得一光滑曲线 求溶液浓度C=4.000×10—4mol/L时的溶液表面吸附量。 注意事项 毛细管必须洗净，并淋洗过 恒温控制要调制正确 恒温时间要充分，因随温度而变化的 毛细管与液面要恰好相接触，并且希望每次的深浅是一样的 用被测液淋洗一下试管 冒泡速度一定要控制在每分4～6个，不宜过快或过慢，以免影响数据的结果 读取数据三次是指降下后上去，并非每次要关闭滴水漏斗重调 在换样品时也不要关闭滴水漏斗，因为调节比较困难，但要经常检查冒气泡的速度 在恒温十分钟后要套上橡皮管前必须清零 要注意保护毛细管，特别是毛细管不允许有所损伤 不能在套上橡皮管后调零 实验结束需经过数据检查 实验始终冒气泡速度应一致，不可忽快忽慢 毛细管试管要垂直 在实验过程中不可让过多的泡沫出现 讨论 为什么恒温时间要充分？ 为什么要求气泡要每次一样？ 为什么要求毛细管与液面恰好接触？ 为什么要测定仪器常数K？取用他人或同一毛细管但不是自己做的数据，行吗？为什么？ 如果毛细管淋洗得不干净有何后果？ 为什么不允许损伤毛细管头？ 为什么不能过多地产生泡沫？ 指导老师要注意的问题 整个实验过程中要充分注意学生的数据 由于实验中尚有许多问题还解决因产生大量的泡沫，对数据有影响，因此可能会出现反常，望指导教师要仔细找原因，寻因素，千万不可麻痹大意，特别是对溶液要严格控制，切勿弄混 如果出现问题一时解决不了，要立即“会诊”，以