原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
肿瘤 年 月 日第 卷第 期 $ $
!’ ## !’ !’ ) !?-/I-=,!’ A-#,!’ I-,) HeF
! !
基础研究
PL7)(G$SR融合蛋白表达质粒的构建与卵巢癌细胞内表达
周 莉 丰有吉
! !
摘要!目的 构建 @8B$*!M.DE 融合蛋白表达质粒$测定其在卵巢癌细胞中的表达%方法 以 @8B基因为报告基因$
! !
*!M.DE为目的基因$将 *!M.DE基因插入 @8B基因上游$构建成 @8B$*!M.DE融合基因表达质粒$并通过酶切和测序对重
组体进行鉴定%经脂质体法转染培养的卵巢癌细胞$用荧光显微镜观察 @8B 的表达%流式细胞仪分析转染后卵巢癌细胞的
凋亡率%结果 测序结果证实构建的为 @8B$*!M.DE融合基因表达载体%质粒经脂质体转染后$有大约!: 的卵巢癌细胞
!
表达融合蛋白%流式细胞仪结果表明转染该质粒可诱导卵巢癌细胞凋亡%结论 构建了 个可以表达 融合蛋
# @8B$*!M.DE
!
白的新质粒$该表达载体的构建成功为进一步开展卵巢癌的基因治疗奠定了基础%
关键词!卵巢肿瘤 肿瘤坏死因子 *!M.DE基因 遗传载体’生物合成 $.6细胞
! ! ! !
中图分类号! 文献标识码! 文章编号! #
M($(,$#Q(%! . #$($#!’)$’($$
! ! ! !
6-8.+9,.26-65PL7)(G$SR 59826- *-**C+*8826-1*,.6+/-02.8*C+*8826-2-61/+2/-,/-,*+,*::8 $
#C: .-
!
; 3 3 !
$ $ $ #
’7%;8,- /)H@-@,@(8 CBH@(@+-DH6)E )(D8G8 ’,E6):)-I(+H-@ ?46) 46-!##34-)6
1 ! = 5 *5 5 *
!
$D8.+/,.’D*,.21* !-+-0)2/?+22*4?)(-0 0W /))(-0=+2-/4-/%@8B’0C*!M.DE,F*.)608 D2R’)+-0)2/?+2C4-/4?$
E ! 7 O !
$
)(-0 0W /))(-0=+2-/ (0)/2(0 *!M.DE 0(02-I$2/(0?)-4@8B 0,!*/+-(0’02*’)0(C02(4(C 2*
7 O 3 7 7
文档评论（0）