塑料焚烧过程中PAHs生成的动力学模拟.pdfVIP

第$$ 卷 第 期 燃) 料) 化) 学) 学) 报 6’7 $$ 87 !!# 年+ 月 !#$%’ ( )#*’ +,*-./0$1 %2 3*4,%’51 9#57 !!# 文章编号：!#$%!’（!!# ）!%!’(%!# 塑料焚烧过程中?@A 生成的动力学模拟 曹玉春 ，严建华，李晓东，陈) 彤，岑可法 （浙江大学热能工程研究所，能源洁净利用与环境工程教育部重点实验室，浙江 杭州) $*!!( ） 摘) 要：通过化学反应动力学机理，计算了塑料热解气在绝热燃烧反应体系中多环芳烃?@A 的生成情况。研究 结果表明，在同样的反应温度下，随着燃烧摩尔比的增加，体系的反应不完全性加剧，同时?@A 生成峰值显著增 加；在同样的燃烧摩尔比下，提高燃烧温度可以减小体系反应的不完全性，反应体系中?@A 生成峰值出现的时间 均逐渐提前，同时其生成量也逐渐增大，随着反应温度的提高，生成?@A 的峰值幅度显著减小；在同样的反应体系 温度和燃烧摩尔比下，纸张?@A 生成量比塑料和织物生成量小得多，而塑料和织物的?@A 生成量相当。 关键词：燃烧；动力学模拟；化学反应机理；多环芳烃 BC$; *) ) 文献标识码：? 中图分类号： ) ) 多环芳烃（D712424104 /E7./F04 52=E74/EG76A ， 化。本文据根据最新的QRN%M45 $; ! 机理对热力 ?@A ）有很强的致癌、致畸、致突变作用，并具有生 学数进行了更新［* ］，下面对该机理的两个关键步骤 物累积性。随着环保要求的提高，国内外许多学者 作简单的介绍［*，$ ，**］。 对燃烧过程的 ?@A 形成机理进行了深入研 （* ）第一个苯环的形成 究［* H ］。燃料、生活垃圾、塑料等在燃烧过程中，都 根据?@A 形成的动力学理论，第一个苯环的 有可能产生一定量的IJ［# ，, ］、?@A［( ，+ ］等污染物。 气相生成有许多途径。如在快速的S01A%?1=E 反应 气相燃烧化学反应动力学，尤其是基于详细的基元 中，乙炔（L @ ）同丁二烯反应生成苯。另外乙炔 反应动力学的研究逐渐成为热点。从 （ *’+! 年美国 L @ ）同! %L @ 或! %L @ 自由基在高温或低温 $ # K/6=0/ 国家实验室开发 了 L@-MCNI （L@-MN% 下生成苯环。炔丙基（L @ ）也可以反应结合生成 $ $ L?OCNI-BNLK ［’ ］ 苯或苯基。 ） 系列大型气相化学反应动力学软 件包，旨在处理和计算燃烧中涉及的化学问题。由 （ ）两环或更高环芳烃的形成 于该系列软件包具有结构合理、可靠性好、易移植性 两环或更高环芳烃的形成有许多途径，苯环一旦 等特点，成为当今燃烧领域普遍使用的模拟计算工 形成，可以通过 @?L? （@2=E7T6%?GAFE/4F076%L @ %