紫花野菊、小红菊与野菊花挥发油化学成分的比较研究.pdfVIP

紫花野菊、小红菊与野菊花挥发 油化学成分的比较研究 马荣贵 管景斌 王秀梅 方洪 钜 河（北省保定市药品检验所 保定 071000） （中国医学科学院药物研究所 北京 100050） 提要 报道了用毛细管气相色谱和色-质谱联用方法分离鉴定紫花野菊和小红菊的挥发油化学成分。初步鉴定了 以反-丁香烯，β- 烯，1.8-桉叶素等为主的二十八种成分，并测定了它们的含量。同时与野菊花进行了比较。结果 表明两者与野菊花主要成分有所不同。 关键词 毛细管气相色谱，气谱-质谱，挥发油，野菊花，小红菊，紫花野菊 (GC-MS)分析，证明其挥发油中主要含反-丁香烯， 1 前言 β蒎烯和1,8-桉叶素等化学成分，与野菊花有明显 紫花野菊Dendrathemazawadskii(herb)Tzvel和 不同。 小红菊D.eruhescens(Stap)Tzvel分布于河北、内蒙 2 实验部分 古、山西及东北各地[1]，与药典的野菊花植物来源 Chrysanthemumindicum L.(Dendrathemaindicum 2.1样品来源 L.)是同科同属植物。关于野菊花挥发油的化学成分 紫花野菊和小红菊采自易县狼牙山，野菊由安 已有报道[2，但紫花野菊和小红菊的化学成分迄今 国县药检所提供。以上植物均经河北农业大学贾新 未见报道。为了开发新药源— 为临床提供新药材 兰工程师鉴定。用水蒸汽蒸馏法从三种野菊头状花 和香料工业提供新原料，我们采集了河北省易县狼 序中提取挥发油。挥发油颜色及出油率分别为：野菊 牙山生长的紫花野菊和小红菊，提取头状花序的挥 花，深绿色，0.35%；紫花野菊，黄绿色，0.42%；小红 发油进行毛细管气相色谱 C（GC）和气相色谱-质谱 菊，黄绿色，0.44%。 2.2仪器装置 流比1:5。清洗气为2.6mL/min，尾吹气为40mL/ 气相色谱仪为岛津GC-9A配以C-R2AX微处 min，氢气为40mL/min，空气为500mL/min，进样量 理机。色谱柱为25m×0.2mmHP-5(5％苯基聚硅氧 0.5μL。柱温：80℃起始，3/min升到140 ，再以 烷，膜厚0.3μ蘭m)。载气为高纯氮，流量1.2mL/min，分 5/min升到?220 ，最后10/min再升到250 ，保 本文收稿期：1993年1月8日，修回日期：1993年4月6日 持。检测器为FID，进样口和检测器温度均为250 ， 保持1min，然后以3 /min升到130 ，再以5 /min 纸速为5mm/min。 升到260 ，保持。灯丝发射 电流0.22A，电离方式 气相色谱-质谱联用仪为HP-5890A气相色谱 EI，电子能量70eV，离子源温度200 ，接口温度为 仪和HP-5970B质量选择检测器。色谱柱同上。载气 280 ，倍增器 电压2kV，扫描质量范围为40 为氦气，流量0.96mL/min，分流比1:20。柱温:70 ， 350AMU 。 表1三种菊花挥发油的化学成分及其含量 治头痛[9]；而紫花野菊与小红菊中也含有樟脑，且量 3 结果与讨论 也不少，大于3%，因此可考虑直接用于临床治疗头 将野菊花、小红菊和紫花野菊的挥发油分别注 痛，比制成复方制剂要方便得多，这对于扩大祖国中 入气相色谱仪。以初步探索峰分离数最多而且对大 草药材的应用是有益的。 部分峰 尤（其是主要成分）的分辨度最佳为准则，最 参考文献 后确定实验部分中的气相色谱分离条件。小红菊花 和野菊花的气相色谱图见图1