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ofMedicine
·270· Herald V01．28No．2 2009
February
实施适合我国国情的风险管理方案与计划。 (02)．
总之，上市后药品风险管理不仅可以对药品上市前研究提 [2]竟永华，郭剑非，李行．美国药品风险管理指南与案例分析[J]．
供必要的补充，为国家基本药物目录、非处方药目录的遴选与 中国药物警戒，2005，2(4)：193—196．
[3]严明，邢花．借鉴美国CDER经验完善我国药品再评价体系
调整，为药品说明书的修改以及药品的淘汰提供科学的依据，
[J]．国际医药卫生导报，2005，21(1)：85—87．
也有利于鼓励创新药品的研究与开发，减少药品风险、促进临
FDA．FDASelectsMembersforRiskCommunicationCom-
[4] Advisory
床合理用药。药品上市后风险管理工作只有各相关部门和社
mittee[EB／OL]．http：／／www．fda．gov／
会各界积极支持与配合，全社会共同努力，才能逐步完善我国
【5] 陈永法，刘平羽，张成绪．建立与完善我国药品再评价体系的研究
药品上市后再评价制度与药品风险管理体系。
[J]．西北药学杂志，2005，20(3)：131—133．
[DOI】10．3870／yydb．2009．02．063
[6]刘佳，吴晔，武志昂．药品再评价概念辨析[J】．药物流行病学
[参考文献]
杂志，2007。16(3)：133—135．
【1]程鲁榕．美国药品风险管理简介[N]．中国医药报，2006-07-29
国家药物政策与合理用药
张琳琳1，李 杰2
(1．山东中医药高等专科学校，莱阳265200；2．山东省兖州矿业集团总医院中药房，273500)
[摘要]国家药物政策是由政府制定，用于指导药品研究、生产、流通、使用和定价等方面的纲领性文件。通过
研究我国药物政策实施过程中存在的问题并进行原因分析，该文作者认为应坚持国家药物政策在建立合理用药制度方
面的基础和主导作用。通过不断完善药物政策法规体系来提高合理用药水平，是建立合理用药制度应坚持的基本方法
和途径。
[关键词】 国家药物政策；合理用药
[中图分类号】 R954 [文献标识码]c [文章编号】 1004-0781(2009)02-0270-03
随着我国医药卫生事业的迅速发展，合理用药已成为临床 1．1基本药物制度基本药物是国家药物政策的基础和核
重要课题。合理用药涉及医学、药学、管理学等多门学科，在实 心，也是合理用药的基础和核心。制定和实施基本药物目录。
践中受到国家药物政策、法律法规、医药护患等诸多因素的影 是规范医疗机构用药行为，促进临床药物使用安全、有效、简
响与制约。笔者尝试从国家药物政策对合理用药的作用及实 便、及时、经济，保障合理用药的重要手段。我国从1982年颁布
施过程中存在的问题入手，分析原因，并提出相应对策，以供探
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