花椒、延胡索、没药、三镇痛的药理学研究概述.pdfVIP

海峡药学2009年第21卷第2期 花椒、延胡索、没药、三镇痛的药理学研究概述 张湘杰，何永恒(湖南中医药大学第二临床医学院长沙410005) 摘要： 本文通过对花椒、延胡索、没药、三七4味中药镇痛的药理学方面的文献资料进行收集．分别进行综述。以便于更好的掌握以上4味镇痛 中药的镇痛机制。为指导下一步的实验以及临床提供更有利的依据。 关键词：花椒、延胡索、没药、--4：：；止痛；药理学；研究进展 中图分类号：R282．71文献标识码：A文章编号：1006．3765{2009)．02．0062．02 我们通过文献调研先秦至现代有确切止痛作用的中草药 素(消旋四氢巴马汀、四氢掌叶防已碱)．甲素(延胡索碱)丑素 和动物实验，筛选出外用于肛肠病术后创面止痛疗效确切且 和去氢延胡索甲素的生物活性较强．除生物碱外，延胡索中尚 毒副作用小的止痛中药4味：即花椒、延胡索、没药、三七。现 含有大量淀粉，少量黏液质、树脂、挥发油，另含无机微量元 就这4味中药止痛作用的药理学研究进展综述如下： 素。镇痛作用以乙素为最强，其有效成分为左旋体．又名罗痛 1花椒 定【9】。 本品为芸香科植物花椒Z．bungeanumMaxim．或青椒2．2镇痛药理研究进展延胡索的多种制剂如浸膏及散剂 (川椒)ZanthoxylumschinifoliumSieb．e11．撇的干燥成熟果均有很强的镇痛作用，延胡索中总碱的镇痛效价约为吗啡的 皮。味辛，性温，具有温中止痛，杀虫止痒功能。 40％。总碱中的镇痛作用以乙素最强。丑索次之，甲素最弱。 1．1主要化学成分花椒属植物的化学成分主要有挥发油、 应用放免法检测表明颅通定不影响PG的生物合成和释放， 生物碱、酰胺、木脂素、香豆索、黄酮、三萜、脂肪酸和甾醇 可能其不属于解热镇痛抗炎药；应用放射受体结合法，以 等‘¨。 [3 1．2镇痛药理研究进展花椒的水煎剂【2】、醚提物和水提 体相结合，推论其镇痛作用与阿片受体无直接关系；猴子成瘾 物C33都能减少酒石酸锑钾或乙酸引起的小鼠扭体反应次数。 性实验阴性更说明了颅通定不属于阿片类麻醉性镇痛药；应 提高小鼠腹腔毛细血管通透性，抑制二甲苯性小鼠耳壳肿胀 用行为、生化、电生理、受体结合等实验．及Fos蛋白免疫组 和角叉菜胶性大鼠足跖肿胀，还能延长热痛反应潜伏期．证明 化、HRP逆行追踪神经技术、组化双标技术和定位给药等神 花椒中所含的菌芋碱【4】，1，8．桉叶素可能是其镇痛的活性成 经药理学方法。系统地阐明了颅通定的镇痛作用机制，可概括 分之一删。佟如新等【6】实验证明花椒和青椒的水提液都有 为：纹状体、伏隔阂、前额皮层等部位的多巴胺2(DA2)受体功 明显的镇痛作用。能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及 能被阻断，通过弓状核．中脑导水管周围皮质(PAG)神经通 10％蛋青所致的大鼠足肿胀，能显著抑制醋酸所致小鼠的扭 路，加强脑干下行抗痛系统的功能，增强中枢内阿片肽功能， 体反应。在相同剂量下青椒的作用比花椒强，并找出具有抗 参与镇痛作用；并由它们和PAG-延脑外侧网状旁巨细胞核 炎、镇痛等活性的单体化合物香柑内酯。孙洪范等【7)研究证 (Rgpl)．脊髓背角通路。抑制痛觉信息从脊髓水平的传入中 明一定浓度的花椒挥发油和花椒水溶性物均能可逆的阻滞蟾 枢。从另一水平参与镇痛作用【I们。本品对脑内多巴胺受体 蜍离体坐骨神经冲动，且这种作用有浓度依赖性，20％的花椒 挥发油与20％的花椒水溶性物阻滞冲动所需时间与5％的普 体活性有关，进一步研究表明。左旋四氢巴马汀可通过阻断 鲁卡因接近。花椒稀醇液也有局麻作用，在兔角膜之表面麻 D1多巴胺受体使脑内纹状体亮氨酸脑啡肽含量增加而产生 醉中，效力较地卡因稍弱，在豚鼠的浸润麻醉中效力强于普鲁 镇痛作用【12】，延胡索的各种制剂产生镇痛作用，均在30rain 卡因，临床有人将花椒乙醚提取物和花椒挥发油用作口腔科 内达峰值，维持时间约2h，动物实验曾发现左旋四氢巴马汀 的安抚剂。代替丁香油对龋齿进行消炎镇痛【8】。 及丑素对大鼠的镇痛作用可产生耐药性，但