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现代医药卫生 年 卷第 期
954 2008 24 7
表达 [8]
序列正确的mCD1d2cDNA,对重组质粒进行了测序测定。结果 ,但不能检测到CD1d2分子的表达 。这些都提示mCD1d1
显示,所获取的基因片段大小为 , 序列测定结果见 分子和 分子在生物学功能方面可能有异有同。它们之
1008bpDNA mCD1d2
图 。序列经 同源性分析显示,克隆的目的基因与 间相同功能是什么,功能差异又在何处呢?尚不清楚,有待进一
3 BLAST Gen-
中登录序列(登录号: )完全一致,无碱基突变 步揭示。在实验中,分别采用小鼠小肠组织、肝、脾、外周血单个
Bank NM007640
现象。 核细胞、胸腺等不同组织或细胞提取总 ,用 进行
RNA RT-PCR
基因的扩增,反得多次实验,仅胸腺组织扩增出 基
CD1d2 CD1d2
因。经 序列测定,获取的 基因与 上登录的鼠
DNA CD1d2 GenBank
CD1d2cDNA序列完全一致,为进一步进行基于NKT细胞为靶
点的抗肿瘤活性物质的筛选研究奠定了良好基础。
参考文献:
,
[1]BriglMBrennerMB.CD1:antigenpresentationandTcellfunction[J].
, ,
AnnuRevImmunol200422:817.
图3 mCD1d2DNA序列测定结果(部分)
[2]Gozalbo-LopezB,
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