【全程学习方略】2014版高中化学 第2章 化学反应的方向、限度与速率阶段复习课配套课件 鲁科版选修4.pptVIP

(3)提高(2)中CO的转化率，改变Fe和Fe2O3固体的量对平衡没有影响，CO的转化率不变，A、B错；移出部分CO2使平衡向正反应方向移动，CO的转化率增大，C对；提高反应温度，因为正反应为放热反应，平衡向逆反应方向移动，CO的转化率减小，D错；因为反应前后气体的体积不变，所以减小容器的体积，也就是增大压强，平衡不发生移动，CO的转化率不变，E错；催化剂对化学平衡没有影响，CO的转化率不变，F错。正确的选项为C。 答案：(1) (2)0.006 mol·L-1·min-1 60% (3) C 外界条件对化学平衡和化学反应速率的 影响及有关图像分析 1.外界条件对化学平衡和化学反应速率的影响 当外界条件改变引起化学反应速率改变，且正反应速率不再等于逆反应速率时，化学平衡发生移动，化学反应速率改变，平衡不一定发生移动，但只要化学平衡发生移动，则化学反应速率一定发生了改变。 (1)温度：在分析温度对化学反应速率的影响时要注意：如对于 反应3A(g)+B(s) C(g) ΔH＜0，当升高温度时，正、 逆反应速率均增大，但逆反应速率增加得多，即v(逆)＞ v(正)，平衡左移，在分析时不要把此知识点与化学平衡的移动 相混淆。对于反应3A(g)+B(s) C(g) ΔH＜0，如果在t1时 升高温度，在t2时降低温度，其v-t图像如图所示： (2)浓度:改变与平衡有关的物质的浓度最终会使正、逆反应速 率都发生变化。在改变反应物浓度的瞬间，正反应速率发生变 化，而逆反应速率不变。如对于反应3A(g)+B(s) C(g)， 如果在t1时增加A的浓度，在t2时减小A的浓度，其v-t图像如图 所示： (3)压强:如对于气体体积增大的反应A(g)+2B(s) 3C(g)， 如果在t1时增大压强，在t2时减小压强，其v-t图像如图所示： * 第2章 阶段复习课 一、化学反应进行的方向 1.焓判据 放热反应具有自发进行的倾向，但有些吸热反应也能自发进行，故用焓判据判断反应自发进行不全面。 2.熵判据 反应体系熵值增大的反应有自发进行的倾向，但有些熵减的反应也能自发进行，故用熵判据判断反应自发进行也不全面。 3.复合判据 自由能变化ΔG=ΔH-TΔS，是最全面的判断依据。 (1)ΔG=ΔH—TΔS＞0，不能自发进行； (2)ΔG=ΔH—TΔS＜0，能自发进行； (3) ΔG=ΔH—TΔS=0，反应处于平衡状态。 二、化学反应的限度 1.化学平衡的特点 (1)“逆”——研究对象是可逆反应。 (2)“等”——平衡的条件v(正)＝v(逆)。 (3)“动”——反应并没有停止，是动态平衡状态。 (4)“定”——在平衡体系中各组分的含量不变。 (5)“变”——当外界条件变化时，原来的化学平衡也可能发生相应的变化。 2.影响化学平衡的因素及勒·夏特列原理 (1)反应条件对化学平衡的影响： ①浓度 在其他条件不变时，增大反应物的浓度或减少生成物的浓度，都可使平衡向正反应方向移动，反之，平衡向逆反应方向移动。 ②温度 在其他条件不变时，升高温度，平衡向吸热方向移动；降低温度，平衡向放热方向移动；温度对化学平衡的影响是通过改变平衡常数实现的。 ③压强 其他条件不变时，在有气体参加的可逆反应里，增大压强，平衡向气体总体积减小的方向移动；反之，平衡向气体总体积增大的方向移动。在这里，压强改变是通过反应器容积的改变来完成的(即压缩或扩大)。 ④催化剂 使用催化剂能同等倍数地增大正、逆反应速率，平衡不移动，缩短了达到平衡所需的时间，但不会改变化学平衡常数，不会改变反应物的转化率，不会改变各组分的百分含量。 (2)勒·夏特列原理：如果改变影响化学平衡的一个条件(如浓度、温度、压强)，平衡就向能够减弱这个改变的方向移动。对该原理中的“减弱”不能理解为消除、抵消，即平衡移动的变化总是小于外界条件变化对反应的改变。 三、化学反应速率及其简单计算 1.化学反应速率 (1)表示：通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。 (2)数学表达式：可表示为 单位一般为mol·L-1·min-1 或mol·L-1·s-1。 2.用不同物质表示的化学反应速率的数值之间的关系 对于一般反应 aA+bB====cC+dD来说有： v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=Δc(A)∶Δc(B)∶Δc(C)∶Δc(D)=Δn(A)∶Δn(B)∶Δn(C)∶Δn(D)=a∶b∶c∶d。 四、影响化学反应速率的因素 1.内因(主要因素) 反应物本身的性质(分子结构或原子结构)所决定的。 2.外因(次要因素) (1)浓