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圈堕壁咝鲞查!!!!至!!旦塑!!鲞笙丝塑!!!!堡!塑!!：型!!!婴!!!!!!!!∑!!：i!!塑!：!! ·1399· ．综述· 特发性肺纤维化治疗进展 吕静郭丽萍 【摘要】特发性肺纤维化是特发性间质性肺炎最常见的一种类型。病因及发病机制不明，且缺乏有 效的治疗手段。传统药物治疗效果欠佳且毒副作用明显。一些新型药物的有关l临床试验取得了一定进 展。本文对近年来有关特发性肺纤维化的病因、发病机制及治疗作一综述。 【关键词】特发性肺纤维化；药物治疗 on of treatment fibrosisLy Progress idiopathicpulmonary Jing。CAJOLi～ping．Departmentof Medicine，theSecond HebeiMedical Respiratory Hospitalof 050000，China University，Shijiazhuang author；GUO CorrespondingLi—ping，Email：wzb630601@126．corn [Abstract] fibrosisis themostcommonof interstitial Idiopathicpulmonary type idiopathic and areunknown，andthereisnoeffectivetreatment．Traditional pneumonia，itsetiologypathogenesis drug treatmentiSineffectiveandhastoxicside effects。theclinicaltrialsofsomenew hasmadesome drugs article reviewsthe andtreatmentof fibrosisin progress．This etiology，pathogenesisidiopathicpulmonary recent years． ．[Keywords]Idiopathicpulmonaryfibrosis；Drugtherapy 特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary的临床、放射和病理诊断标准，临床上被用来评价疾 病的严重性及预后有重要意义。但是IIP的诊断是 fibrosis，IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias，IIP)中最常见的一种，病理个动态的过程，很可能随着I临床、放射学和病理资料 表现为普通型间质性肺炎，肺功能表现为进行性限 的积累而修改最初的诊断，从而针对不同阶段给予 制性通气功能障碍和弥散功能障碍。常隐袭起病， 不同治疗。IPF是liP家族中发病率最高、最常见、 随着肺纤维化的发展，经过数月至数年发展为呼吸 预后最差的疾病心]，占liP的60％～70％，药物治疗 衰竭，发病后平均存活时间为3．2～5年[1]。 是l临床医师最关注的问题，遗憾的是目前尚无有效 近年来，其发病率呈逐年上升趋势，日益受到国 的药物。 内外的重视，其分类标准至今仍存在争议。随着纤 1病因 维性肺病治疗的进展及高分辨率CT在诊断中的重 IPF病因未明，可能与以下因素有关。 要作用被认识，2002年美国胸科学会(American