甘蔗基因表达定量PCR分析中内参基因选择_阙友雄.pdfVIP

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2017-08-07 发布于安徽
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甘蔗基因表达定量PCR分析中内参基因选择_阙友雄.pdf

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第卷第期热带作物学报 30 3 Vol．30 No．3 年月 2009 3 CHINESE JOURNAL OF TROPICAL CROPS Mar ．2009 甘蔗基因表达定量PCR 分析中内参基因的选择 * 阙友雄许莉萍徐景升张积森张木清陈如凯，，，，，福建农林大学农业部甘蔗遗传改良重点开放实验室福州， 350002 摘要以甘蔗接种黑穗病菌后、、、、、和时间点的材料为研究对象应用实时荧光定量 0 6 12 24 48 60 72 h , PCR （）技术探讨、、和个内参基因 real-time quantitative PCR, Real-time qPCR , 25S rRNA GAPDH β -actin β -tubulin 4 mRNA 水平的表达情况经程序统计学分析种内参基因的表达稳定性各异。 geNorm , 4 , 25S rRNAGAPDHβ -actinβ -tubulin, 其中以表达稳定性最好且根据该基因设计的两对定量引物都是可行的同时甘蔗基因表 25S rRNA ， PCR 。 , PPO 达特性的定量分析也显示甘蔗基因与植物的抗病性相关结果显示研究中所筛选的内参基因是合 PCR , PPO 。，适的。关键词内参基因程序基因表达实时定量多酚氧化酶基因； geNorm ；； PCR ；中图分类号 S566.1 实时荧光定量是一种新型技术该技术利用 PCR(real-time quantitative PCR, Real-time qPCR) PCR ，反应体系中添加的特定荧光基团实时监测整个进程中产物的变化即荧光信号的累积从而，，， PCR