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发育生物学中的重要分子 Darby 2009-11-27 名称，生物，同源蛋白，功能（实质性角色），调控，命名法，相关章节 名称 所在物种 同源蛋白 功能（角色） 调控 本质 相关章节* GLP-1 线虫 Notch APX-1受体 Cpt2 APX-1 线虫 Delta 影响Abp细胞的命运 同上 MOM-2 线虫 Wnt 调控EMS细胞命运 同上 MOM-5 线虫 Frizzled MOM-2受体 同上 α-catenin 海胆 植物极细胞内陷伴随其丢失 细胞黏着分子 海胆（cpt3pg10） β-catenin 海胆 植物极细胞内陷伴随其丢失；海胆小分裂球的组织中心作用决定于 母源β-catenin在细胞核中的积累 β-catenin如何促进PmarI表达，PmarI抑制Global repressor 细胞黏着分子 （cpt3pg10） β-catenin 爪蟾 母源Wnt/β-catenin信号在Nieuwkoop Center 和组织中心形成中起关键作用。诱导背部中胚层的分化。 Wnt11激活Dsh，Dsh介导β-catenin入核 细胞黏着分子 Cpt3pg33 β-catenin 斑马鱼 斑马鱼胚胎组织中心依赖于母源β-catenin 细胞黏着分子 Cpt3pg42 Cadherin 海胆 植物极细胞内陷伴随其丢失 细胞黏着分子 海胆（cpt3pg10） fgfa 海胆 原肠作用时表达在外胚层靠近内胚层部，调控PMC（primary mesenchyme cell）的迁移、骨和原肠的形成 成纤维细胞生长因子FGF 海胆（cpt3pg19） Fgfr2 海胆 Fgfa的受体 FGF受体 海胆（cpt3pg19） VegT 爪蟾 母体来源的转录因子VegT、分泌蛋白Vg1定位在植物极，是重要的中胚层诱导因子。诱导背部中胚层的分化。 Cpt3pg35 Vg1 爪蟾 母体来源的转录因子VegT、分泌蛋白Vg1定位在植物极，是重要的中胚层诱导因子。诱导背部中胚层的分化。 Cpt3pg35 Vg1 鸡 Vg1和Wnt8c诱导后部边缘区形成原条，其后诱导上胚层表达Nodal基因 Cpt3pg48 Nodal 爪蟾 高浓度Nodal诱导背部分化；Nodal与组织中心处神经细胞的形成有关 TGFβ/BMPs Cpt3pg37 Nodal 鸡 Nodal信号诱导中胚层形成 受下胚层细胞产生的Cerberus的拮抗 TGFβ/BMPs Cpt3pg48 Nodal 小鼠 在epiblast中表达了Nodal前体，前体切掉signal peptide以后即获得诱导原条的活性。 前体切掉signal peptide以后即获得诱导原条的活性。见图1 TGFβ/BMPs Cpt3pg53 Cerberus 鸡 原条刚形成时，下胚层产生Nodal拮抗因子 Cerberus，阻断Nodal的作用 Cpt3pg48 Cyc 斑马鱼 Nodal 诱导背部组织分化 由卵黄多核层产生，但未发现明显的V－D浓度梯度 Cpt3pg43 Sqt 斑马鱼 Nodal 诱导背部组织分化 由卵黄多核层产生，但未发现明显的V－D浓度梯度 Cpt3pg43 BMP 爪蟾 表达在腹部外中胚层处，从腹部到背部形成活性梯度。 活性梯度的形成受到Chordin，Noggin，Follistatin的抑制作用的帮助。 TGFβ/BMPs Cpt3pg38 Wnt8c 鸡 Vg1和Wnt8c诱导后部边缘区形成原条，其后诱导上胚层表达Nodal基因 细胞表面蛋白信号分子 Cpt3pg48 Cerberus 鸡 Nodal拮抗因子，原条刚形成时由下胚层产生 Cpt3pg48 Bicoid 果蝇 胚胎A-P轴线上Bicoid浓度由高到低，为胚胎后续发育提供位置信息：1.激活hunchback合子基因的表达；2.结合在caudal的mRNA上抑制其翻译。 有十几个基因协助bicoid定位。协助手段可能与细胞骨架的变化有关 Cpt4pg8 Nanos 果蝇 胚胎P-A轴线上，浓度由高到低，主要用于控制Hunchback的翻译：Nano把hunchback mRNA的poly－A缩短了，从而引起其降解 Cpt4pg9 Torso 果蝇 在卵膜表面均布的受体，传导形成原头区和原尾区的信号。 其配体为Trunk RTK类受体 Cpt4pg12 Dorsal 果蝇 Dorsal蛋白在腹部和背部都有分布，但是仅仅在腹部才会进入细胞核，从而诱导腹部的分化。Dorsal蛋白的命名源自其缺失后的性状（Dorsalized） 调控机制见图2 Cp