实验九 酶的基本性质.doc

实验九 酶的基本性质 一、目的 酶是生物催化剂，是具有催化功能的蛋白质，生物体内的化学反应基本上都是在酶催化下进行的。通过本实验了解酶催化的高效性、特异性以及pH、温度、抑制剂和激活剂对酶活力的影响，对于进一步掌握代谢反应及其调控机理具有十分重要的意义。 二、原理 过氧化氢酶广泛分布于生物体内，能将代谢中产生的有害的H2O2分解成H2O和O2，使H2O2不致在体内大量积累。其催化效率比无机催化剂铁粉高10个数量级，反应速率可观察O2产生情况。 酶与一般催化剂最主要的区别之一是酶具有高度的特异（专一）性，即一种酶只能对一种或一类化合物起催化作用。例如，淀粉酶和蔗糖酶虽然都催化糖昔键的水解，但是淀粉酶只对淀粉起作用，蔗糖酶只水解蔗糖。还原糖产物可用本乃狄试剂鉴定。 通过比较淀粉酶在不同pH、不同温度以及有无抑制剂或激活剂时水解淀粉的差异，说明这些环境因素与酶活性的关系。 三、仪器、试剂和材料 1．仪器 （1）恒温水浴（37℃，70℃）、沸水浴（10℃）、冰浴（0℃） （2）试管 18 ×180共 19支 （3）吸管 lm l支、2ml 3支、5ml 5支 （4）量筒100ml 1个 （5）白瓷板 （6）胶头滴管3支 2．试剂 Fe粉 2％H2O2（用时现配） （3） 唾液淀粉酶溶液：先用蒸馏水漱口，再含10ml左右蒸馏水，轻轻漱动，数分钟后吐出收集在烧杯中，用数层纱布或棉花过滤，即得清彻的唾液淀粉酶原液根据酶活高低稀释50～100倍，即为唾液淀粉酶溶液。 （4）蔗糖酶溶液：取1g鲜酵母或干酵母放入研钵中，加入少量石英砂和水研磨，加 50ml蒸馏水，静置片刻，过滤即得。 （5）2％蔗糖溶液：用分析纯蔗糖新鲜配制。 （6）1％淀粉溶液：1g淀粉和 0.3g NaCI，用5ml蒸馏水悬浮，慢慢倒入 60ml煮沸的蒸馏水中，煮沸lmin，冷却至室温，加水到100ml，冰箱贮存。 （7）0.1％淀粉溶液：0.1g淀粉，以5ml水悬浮，慢慢倒入 60ml煮沸的蒸馏水中，煮沸lmin，冷却至室温，加水到100ml，冰箱贮存。 （8）本乃狄（Benedict）试剂：17.3g CuSO4·5H2O，加 100ml蒸馏水加热溶解，冷却；173g柠檬酸钠和 100g NaCO3·2H2O，以600ml蒸馏水加热溶解，冷却后将CuSO4溶液慢慢加到柠檬酸钠-碳酸钠溶液中，边加边搅匀，最后定容至1000ml。如有沉淀可过滤除去，此试剂可长期保存。 （9）碘液：3g KI溶于 5ml蒸馏水中，加1g I2，溶解后再加 295ml水，混匀贮存于棕色瓶中。 （10）磷酸缓冲液： A液：0.2 mol／L Na2HPO4 称取28.40g Na2HPO4（或71.64g Na2HPO4·12H2O）溶于1000ml水中。 B液：0.lmol／L柠檬酸 称取21.01g柠檬酸（C6H8O7·H2O）溶于1000ml水中。 Ph5.0缓冲液：10.30ml A液十9.70ml B液 pH7.0缓冲液：16.47ml A液十3.53ml B液 Ph5.0缓冲液：19.45ml A液十0.55ml B液 （11）1％CuSO4·5H.O溶液。 （12）1％NaCl溶液。 3．材料 每组约0.5 cm的马铃薯方块（生、熟）。 四、操作步骤 1．酶催化的高效性 取4支试管，按下表操作： 操作项目 管 号 1 2 3 4 2％H202(ml) 3 3 3 3 生马铃薯小块（块） 2 0 0 0 熟马铃薯小块（块） 0 2 0 0 铁粉 0 0 一小匙 0 现象 解释实验现象 2．酶催化的专一性 取6支干净试管，按下表操作： 操作项目 管 号 1 2 3 4 5 6 1％淀粉(ml) 1 1 0 0 1 0 2％蔗糖(ml) 0 0 1 1 0 1 唾液淀粉酶原液(ml) 1 0 1 0