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2017-08-07 发布于福建
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354 CN 341206/ R, ISSN http: // www. cjcpt. com 2011 Mar; 16( 3) :354 360 奥拉西坦的临床前药理学研究 1 2 3 3 1 金磊 , 李博 , 叶雷 , 蔡云红, 荣祖元 1 四川抗菌素工业研究所药理部, 成都610052, 四川; 2 第三军医大学西南医院神经外科, 3 重庆400038; 重庆东泽医药科技发展有限公司, 重庆400030 促智药奥拉西坦的问世已有二十余年, 国 , ; 内外对其药理学特征进行了广泛而深入的研究 ( ) ; 作为一个在一般药理学上无活性无毒的认知增 ; 强剂, 它具备良好的药代动力学特性, 其药理作用 , 包括对学习记忆的改善作用以及一定的神经保护 , , 作用, 其作用机制可能涉及: 对中枢胆碱能系统的作用以及其它与认知相关的递质系统( 如谷氨酸系统单胺递质系统) 与胆碱能系统的相互作用; , Skondia 对长时程增强的诱导和维持作用; 对蛋白激酶C 的激活作用; 对脑代谢的改善作用; 以及外周类固 [ 2] 醇激素的影响等 : , 奥拉西坦; 促智药; 认知增强剂; 学习记 ( ) ; : , 2 忆; 神经保护 ( ) , ( ) ; ( ) : R961 ; : A : : : 2011) , ; ( ) : , O2 , 1 , ; ( nootropic drug) ( rCMR) , O2 rCMR , Giurgea C 1972 , rCMR , ; ; , nootropic noos ( = mind) tropein( = turn) , , acting upon the mind Giurgea C [ 1] , : ; ( ) , [ 3]