fg哌替啶的舒血管作用和其机制.pdfVIP

年 @mA)hRkmFfg3@PRhi AhPG3)3PlH (=34P*Rk3*P3h*33- ##S ##S !F 0 0 0 0 K CDDE GGG H?I:57J=? @A? B: 4@A 哌替啶的舒血管作用及其机制 张 雄% % % 柴灵莺 童晓嵋 陆 源 夏 强 / / / / 浙江大学医学院基础医学部 浙江杭州 浙江大学医学院临床医学 级七年制 浙江杭州 (%0 / %##%20 ++ / %##%- 摘 要 目的 探讨哌替啶扩张血管导致低血压的机制 方法 制备大鼠离体主动脉环 记录血管环张力 观察哌 L M ! N ! / / 替啶对高钾和苯肾上腺素 预收缩血管的作用 结果 哌替啶不影响血管的静止张力 但可对高钾和 诱导 ( - N ! / OC3 OC3 的收缩产生非内皮依赖的舒张作用 并呈剂量 反应关系 哌替啶既不影响咖啡因诱导的血管收缩 也不改变钌红 / $ N / 作用后对高钾诱导收缩的抑制作用 在无钙条件下 哌替啶仍能抑制 的收缩 也抑制后续加入钙后引发的收 N / OC3 / 缩 结论 哌替啶对高钾和 诱导的血管收缩有舒张作用 机制可能与其阻断细胞膜钙通道和抑制 敏感钙池 N ! / OC3 PO 的钙释放有关N 关键词 哌替啶 药理学 血管 药物作用 受体 受体 主动脉 L M K 2 K 2 2 2 PO )Q5:HA6:@ 中图分类号 文献标识码 文章编号 L M ) %0 L M R L M %##,$++(##S-#$#%11$#S b TUVWXYZ[\[]^_U‘WZaZYUZYacVUadX[]aZeX‘X‘Z]Y / $ / $ / ( / / fgRhi j6H:; *gRPk6:;Q6:; lmhi j65H4@6 @D57 nopqrstousvw xyz{|v}v~z !v}}o~ovw o#|$|uo / %##%/ - %yo|qu~’u|(or{|sz )qu~*yv+ !y|uq L M !