犬脑钠素脑钠尿肽(BNP)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说.pdfVIP

犬脑钠素/脑钠尿肽（BNP）酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断! 预期应用 ELISA 法定量测定犬血清、血浆或其它相关生物液体中BNP含量。 实验原理 用纯化的BNP抗体包被微孔板，制成固相载体，往微孔中依次加入标本或标准品、生物素 化的BNP 抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物（TMB）显色。TMB在过氧 化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 BNP 呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。 试剂盒组成及试剂配制 1、 酶标板：一块（96 孔） 2、 标准品（冻干品）： 2 瓶，请临用前15 分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至1ml， 盖好后室温静置大约10 分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为1,000 pg/ml，然后做 系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成1,000 pg/ml，500 pg/ml， 250 pg/ml，125 pg/ml，62.5 pg/ml，31.2 pg/ml，15.6 pg/ml，样品稀释液直接作为空白孔 0 pg/ml。如配制500 pg/ml 标准品：取0.5ml （不要少于0.5ml ）1,000 pg/ml的上述标准品 加入含有0.5ml 样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。 3、 样品稀释液：1×20ml。 4、 检测稀释液A：1×10ml。 5、 检测稀释液B：1×10ml。 6、 检测溶液A：1×120 /瓶（1:100）。临用前以检测稀释液A 1:100 稀释（如：10 检测 溶液A / 990 检测稀释液A），充分混匀，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配 制（100 /孔），实际配制时应多配制 0.1-0.2ml。 7、 检测溶液B：1×120 /瓶（1:100）。临用前以检测稀释液B1:100 稀释。稀释方法同检 测溶液A。 8、 底物溶液：1×10ml/瓶。 9、 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25 倍。 10、终止液：1×10ml/瓶（2 mol/L H2SO4）。 11、覆膜：5 张 12、使用说明书：1 份 自备物品 1、 酶标仪（建议仪器使用前提前预热） 2、 微量加液器及吸头，EP管 3、 蒸馏水或去离子水，滤纸 标本的采集及保存 1、 血清：全血标本请于室温放置2 小时或4 过夜后于1000 g 离心20 分钟，取上清即可检 测，或将上清置于-20 或-80 保存，但应避免反复冻融。 2、 血浆：可用EDTA 或肝素作为抗凝剂，标本采集后30 分钟内于 1000 g 离心15 分钟， 取上清即可检测，或将上清置于-20 或-80 保存，但应避免反复冻融。 3、 其它生物标本：请1000 g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20 或-80 保 存，但应避免反复冻融。 注：以上标本均应密封保存，4 保存应小于1 周，-20 不应超过1 个月，-80 不应超过2 个 月；标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 操作步骤 实验开始前，各试剂均应平衡至室温，试剂不能直接在37 溶解；试剂或样品配制时，均需 充分混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进 行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1、 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液 100 ，余孔分别加 标准品或待测样品100 ，注意不要有气泡，加样 时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔 壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37 温育2 小时。为保证实验结果有效 性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2、 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A 工作液 100 （临用前配制），酶标板 加上覆膜，37 温育1 小时。 3、 弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡 1-2分钟，大约400 /每孔，甩干（也可轻 拍将孔内液体拍干）。 4、 每孔加检测溶液B工作液（临用前配制）100 ，加上覆膜，37 温育1 小时。 5、 弃去孔内液体，甩干，洗板5 次，方法同步骤3。 6、 每孔加底物溶液90 ，酶标板加上覆膜37 避光显色（反应时间控制在15-30 分钟，当 标准孔的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显时，即可终止）。 7、 每孔加终止溶液50 ，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物 液的加入顺序相同。 8、 立即用酶标仪在