片形吸虫与并殖吸虫中的分子变异.pdfVIP

片形吸虫和并殖吸虫中的分子变异 DavidBlair yJ-e、7；3一 ／ L／c 1前言 ‘ 片形科不是一个大科，世界性分布的片形属包 酶。Al~iano等 (1976)是第一个评论肝片形吸虫同 括两个 已详细 阐明的重要虫种 ：温带地 区的肝片形 工酶中的种群区别的。通过对个体吸虫提取物的等 吸虫和在分布上更靠近热带的巨大片形吸虫 (Fas— 电聚焦，再将酶染色，发现了7个不同的非特异性酯 ciolagigantica)。成虫 (特别是肝片形吸虫的成虫) 酶，分布 于所研究的7种不同的虫体表型，所见的 可 以在很大范围的哺乳动物中寄生，包括啮齿类和 酶谱被认为是反映了宿主的地理来源。Agatsuma 人类，人片形吸虫病相对较少，关注的主要焦点是家 等(1980)研究了日本片形属各种的 56个样本中的 畜中的疾病。其它已有分子数据报道的片形科吸虫 4个酶系，2种酶系中发生了变异，但不多见。Agat— 有大拟片形吸虫(Fascioloidesmagna)(成虫寄生于 suma(1981b)调查了6l条吸虫中的另 3种酶，未见 美洲鹿的肝脏)和布 氏姜片吸虫 (Fascilopsisbuski) 变异。缺少变异被认为是 由于这些虫体繁殖的孤雌 (亚洲常见的人和猪肠道寄生虫)。 生殖方式，所研究的种群可能由单一个体的后代组 相反，并殖属是一个很大的属，并存在许多分类 成 (Agatsuma等 1980)。 问题 。在 已识别的28个种中，大约21种发现于亚 Lydeard等 (1989)做了更广泛的宿主和分布地 洲，5种在美洲，2种在非洲 (Miya~ki，1991)。困虫 的采样，研究了美洲鹿 中大拟片形吸虫的种群，14 而异，并殖属的成虫广泛寄生于哺乳动物和人体，特 个假定疫源地中的 9个是多态性 的，采样地区的单 别是在食肉动物中。人体疾病尤其在东亚国家中不 个虫体中83 发现有变异，田纳西和南卡罗来那州 常见。 内疫源地间有 4 变异 ，两州之间有 13 变异。在进 分子变异是一个在自由生活的生物方面 已充分 一 步研究中，Mulvey等(1991)比较了南卡罗来那一 发展的领域，但 目前只引起了极少数的寄生虫学家 个采样点的大拟片形吸虫和其宿主的遗传差异，没 的注意 (Nadler，1990)。种群遗传学研究要求在个体 有发现吸虫与其宿主一致的变异，但在遗传学上具 间有能察觉到的遗传变异，通常这些变异发生于同 有同一宿主中的寄生虫比宿主问的寄生虫有更多同 工酶 (不必由同一位点编码的不同结构形式的一种 源性的倾向。这必然反映了同胞毛蚴在螺宿主附近 酶)。等位基因酶(不同的等位基因在同一位点编码 的团块状分布 ．也被缺少杂合子及在单一宿主中寄 的一种酶)是在大部分种群遗传学研究中使用的标 生许多具有同一多位点基因型的寄生虫所证实。由 志。 于鹿的活动范围广泛，且终生在不同地方均可获得 种间分子变异被用于分类和诊断的 目的。一些 虫体，这在一定程度上抵消了宿主 内同源性的倾向。 难于用其它方法区分的种，已用分类单元特异性分 对 并殖 属 同工酶 的研 究似 乎 是 由Mill等 子的特征划分。疾病的免疫诊断是这些分子的另一 (1966)做第一个报道，他在美国猫肺并殖吸虫中检 种应用。对片形科吸虫虫种之间和并殖属吸虫虫种 测到了2