美托洛尔与硝苯地平在大鼠体内药动学的相互影响.pdfVIP

医学 2012年7月 第 23卷 第7期 MedJChinP F， ．垫 ，No．!』Y2 575 美托洛尔与硝苯地平在大 鼠体内药动学的相互影响 王宪利 ，孙玉坤 ，史昌乾 ，叶圣权 ，贺成业，刘彦生 摘【要】 目的 探讨美托洛尔对硝苯地平在大鼠体内药动学的相互影响。方法 12只大鼠随机分为两组，单独给药组 灌胃给予硝苯地平 ，联合给药组灌胃给予硝苯地平与美托洛尔，分别应用 HPLC法测定两组大鼠血浆中硝苯地平的血药浓度 ， 用 DAS2．0程序软件拟合药动学参数。结果 单独给药组和联合给药组的主要药动学参数：Cmax分别为(1291．69±248．26) 和(1447．03±362．53)ng／ml，AUC0一．：(1883．70±68．17)平口(1635．56±376．80)(ng ·h)／ml，Vd／F：(34．1±10．52)和 (35．55 ±8．79)IZkg，t ：(2．13±0．47)和 (2．36±0．75)。两组问AUC)[-1的差异具有统计学意义 (P0．05)。结论 美托洛尔对硝 苯地平在大 鼠体 内的药动学过程的影响不明显。 【关键词】 高血压；美托洛尔；硝苯地平；药动学；药物相互作用 【中国图书分类号】 R969．1 Effectofmetoprololonpharmacokineticsofnifedipineinrats WANG Xianli，SUN Yukun ，SHIChangqian ，YE SHengquan’ HE Chengye ，andLIU Yansheng．1．DepartmentofPharma— ， cy，2．TheMedicalDepartment，LiaoningProvincialCorpsHospital，ChinesePeople’SArmedPoliceForces，Shenyang110034，China A【bstract】 Objective Tostudytheeffectofmetoprololonthepharmacokineticsofnifedipineinrats．MethodsTwelverats wererandomlydividedintotwoequal groups：A andB．RatsofgroupA weregivennifedipine．RatsofgroupBweregivennifedipine andmetoprlo1．Bloodsamplesweretakenfrom theanimalsforthedeterminationoftheplasmaconcentrationofnifedipinebyHPLC．Re- suits Themainpharmacokineticparametersinthetwogroupswereasfollows：C ：(1291．694-248．26)and(1447．03±362．53) ng／ml，AUC0一 ：(1883．70±68．17)and(1635．56±376．80)(ng·h)／ml，Vd／F：(34．19±10．52)and(35．5±8．79)L／kg，tl／2： (2．13±0．47)and(2．36±0．75)．ThepharmacokineticparametersofAUC0一tshowedsignificantdifferencebetweenthetworgoups(P O．05 ．Conclusions Themetoprololhaslittleeffectonthepharmacokineticsofnifedipineinrats． 【Keywords】 hypertension；metoprolol；nifedipine；pharmacokineties；interaction 高血压病是一种全身性疾病，极大地威胁人类健 强降压效果，减少不 良反应，明显降低心血管事件的 康和生活质量，降低患者的血压水平是减少心脑血管 发生率 J。然而关于两者联合应用的药动学基础 事件的根本 ¨。目前主要通过药物治疗来控制血压。 尚未见深入的实验研究。本研究建立 了简便、灵敏 在高血压病的药物治疗中，单一用药即使是对轻度高 的HPLC法测定单独给药及联合给药