第03章摩尔根定律和遗传连锁分析.pptVIP

第一节 遗传的染色体学说 伴性遗传：跟性别相联系的基因的遗传方式。 很多生物有性染色体，而性染色体也必然带有很多与性别决定无关的基因，这些基因的遗传必然跟性别相联系，称为伴性遗传 sex-linked inheritance 。 一、果蝇的伴性遗传 1. 摩尔根 T.H.Morgan 在1905年发现果蝇是极好的实验材料：体型小、易饲养、生活史短，25℃时，12天完成一个世代，活动力强，每次能繁殖几百个后代。 现发现果蝇还有很多其他优点，所以果蝇是遗传学实验好材料，现仍然使用。 2. 野生果蝇都是红眼。摩尔根1910年发现一只白眼雄蝇，用其交配，结果如下: 遗传的染色体学说建立后，人们就要问： 1. 生物体的基因极其繁多，而染色体数有限， 基因与染色体的关系是怎样的呢？ 2. 等位基因一般均在一对同源染色体上，非等 位基因间又怎样呢？它们可能在同一对同源 染色体上，也可能非同源的两对染色体上（自由组合定律基础）。那么，同源染色体上的非等位基因又怎样遗传呢？ 3. 两对基因的杂交试验中发现不符合孟德尔 9：3：3：1的比数，使人们认识到了连锁现象，证明了染色体上有很多基因且它们是直线排列的。 第二节 连锁与交换 实验一 P 紫花、长花粉粒 × 红花、圆花粉粒 PPLL ppll ↓ F1 紫花、长花粉粒 PpLl ↓ ? F2 紫长 紫圆 红长 红圆 总数 P_L_ P_ll ppL_ ppll 实得数 4831 390 393 1338 6952 按9:3:3:1推 算的理论数 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 6952 实得数明显不符合9：3：3：1的比率，相差很大，其中亲本组合（紫长、红圆）的实际值大于预期值，重组合（紫圆、红长）小于理论值。 他们还进行了第二个实验： 实验二 P 紫圆 × 红长 PPll ↓ ppLL F1 紫长 PpLl ↓? F2 紫长 紫圆 红长 红圆 总数 P_L_ P_ll ppL_ ppll 实际个体数 226 95 97 1 419 按9:3:3:1推 算的理论数 235.8 78.5 78.5 26.2 419 情况同前一实验相同。我们在讲卡方测验曾举此例说明，这是第一个发现的与孟得尔自由组合定律有明显差异的实验。 2. 上述两实验说明： ⑴ F2中，亲本组合多，重组合偏少，与自由组合定律 不符。 ⑵ 原来为同一亲本的两个性状，在F2中，常常有联系在一起的倾向，说明来自同一亲本的基因，有较多的在一起传递的可能。 3. 贝特森和潘耐特对上述结果没提出科学解释 1910年摩尔根和Bridges认为此现象属于连锁遗传现象，总结出遗传学的第三规律——连锁交换规律。摩尔根根据自己多年研究果蝇的成果，于1920年发表了《基因论（The theory of the gene）》专著，提出基因在染色体上直线排列，为遗传学和细胞学的发展起了重要作用。 4. 玉米的两对性状遗传同样具连锁现象 玉米是遗传学研究的好材料： ⑴很多性状在种子上可看到。 ⑵同一果穗有几百粒种子，便于记数分析。 ⑶雌雄不同花，容易杂交。 ⑷某些实验结果可用于生产上。 糊粉层有色种子C对糊粉层无色种子c显性，饱满种子Sh对凹陷种子sh显性，且看如下实验结果。 如果亲代的基因换一下，重复上述实验 P cSh∕cSh × Csh∕Csh 无色饱满 ↓ 有色凹陷 测交 cSh ∕Csh × csh∕csh 有色饱满 无色凹陷 ↓ CSh∕csh Csh∕csh cSh∕csh csh∕csh 有色饱满 有色凹陷 无色饱满 无色凹陷 重组合 亲组合 亲组合 重组合 总数 实得粒数 638 21379 21096 672 43785 百分比% 1.5 48.5 48.5 1.5 二、交换 上述玉米连锁情况在各种的植物中均可看到，每两个连锁基因间的连锁程度或重组率是固定的，但不同的连锁基因间却是不同的。 假如相互连锁的基因是在同一染色体上，那么为什么不是100％连锁而有3％重组呢？ 这可用摩尔根的连锁交换定律来解释，而交换的假设在1909年摩尔根确立遗传的染色学说前就由Janssens 提出了，后人证实了这个假设，这个假设叫做交叉型假设（Chiasmatype hypothesis）。 交叉型假设（Chiasmatype hypothesis）： ⑴ 减数分裂前期特别是双线期，配对染色体不是简单平行而是存在交叉缠结图像，交叉处是同源染色体间对应片断发生交换的地方。 ⑵ 相互连锁的两个基因位于同一染色体的不同位置，如这两个位置间发生交换，就导致这两个连锁基因的重组。 交换特点： ⑴ 交换时非