2011年度宣城市3463例药品不良反应病例报告监测的分析.pdfVIP

2012年中国药学会药事管理专业委员会年会论文集 98．27％)。分析其原因，可能与临床静脉给药增多、药物配伍、溶液稳定性、滴注速度等有关【3】。提示医师 在处方过程中能口服的尽量口服，不要注射。 3．3 由表2可知我院ADR临床表现最多的是皮肤及其附件损害，与文献报到一致f4】；临床表现为皮疹、 瘙痒等，大多轻微，有的只需停药，注射地塞米松等简单抗过敏处理就可恢复。但也发现有2例头孢哌酮 舒巴坦钠引起严重的过敏反应，临床表现为发热、寒战、血压下降、休克等。陈菲调查发现头孢哌酮舒巴 坦钠引起的ADR可累及全身多个系统，包括血液系统、消化系统、神经系统等，其中变态反应发生率较 切观察其临床表现，以防不良反应的发生，对于出现不良反应的患者，应及早停药，并采取相应的治疗措 施，及时控制病情，挽救患者的生命。 门诊注射室是医院发生ADR的主要场所，本次调查门诊注射室发生ADR数占总数的62．07％，医院 要加强对门诊注射室药品不良反应的观察，及时处理不良反应，避免出现严重不良后果。 参考文献(略) 201 1年度宣城市3463例药品不良反应病例报告监测分析 郑长宏 (安徽省宣城市药品不良反应监测中心，宣城242000) 为全面贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部8l号令)，进一步加强全市药品不良 反应监测力度，探索宣城市药品不良反应监测工作方法和特点，为上市后药物的再评价提供技术支持。截 上报病例增加l850份，报告数量增长近2．2倍，现对药品不良反应报告进行统计和回顾性分析。 1资料来源与方法 利用Excel电子表和手工筛选方法，按照上报单位构成、年龄、性别、报告属性、给药途径、重点品种监 测、不良反应表现，结果等进行统计分析。 2结果 2．1 前十名上报单位。全市468家单位上报共3463例药品不良反应报告，前十名上报单位主要是使用单 位，包括医疗机构、保健机构，其次为经营单位(表1)。 20l 表1 1年宣城市前十名上报单位 药品安全有效监控研讨 岁(表2)。 2．3涉及报告属性。上报的3463例报告中，药品不良反应三种属性全部涉及。 表3报告属性 2．4用药途径。 表4给药途径 105 2012年中国药学会药事管理专业委员会年会论文集 2．5排前十位药品种类及临床表现 表5前十位药品 2．6监测到6个重点品种35份病例报告及表现。 表6重点品种报告数及临床表现 106 药品安全有效监控研讨 2．7药品不良反应结果。3463例全部好转或治愈。 表7不良反应结果 3讨论 3．1上报单位。从表1数据看，2011年上报单位排前十的以使用单位为主，其次为经营企业，生产企业 极少。在数据库中各县监测机构上报较好。 3．2性别年龄影响。从表2年龄结构上看，任何年龄都可能发生药品不良反应，男性略高于女性，男女之 比为1．17：1。21～60岁年龄组为高发人群。特别注意的是老人、儿童，妇女在月经期、妊娠期、哺乳期 需要警惕药品不良反应的发生。 3．3报告属性。从表3可看出，全年监测到的3463份病例报告三种药品不良反应全部涉及，主要以一般 的不良反应为主，新的一般的、新的严重的、严重的不良反应均监测到，但发生概率较小，只占上报总数 的6．33％。 3．4用药途径。用药途径有很多种，不同的给药途径影响人体对药物的吸收分布、作用的快慢强弱和半衰 期，因此发生的药品