细胞质遗传与植物雄性不育性.ppt

椎实螺外壳旋转方向的母性影响 紫茉莉花斑叶遗传模型 核质互作不育性遗传示意图 二、酵母小菌落的遗传 小菌落酵母的细胞内缺少细胞色素a和b，还缺少细胞色素氧化酶，不能进行有氧呼吸，因而不能有效地利用有机物。上述酶类存在于线粒体中，因此这种小菌落的变异与线粒体的基因组变异有关。 与质体的遗传相比，线粒体基因组的遗传与核基因 组间的关系更紧密。 另一方面，线粒体基因组编码线粒体(有氧代谢过程)中不到10%的结构与功能蛋白；其余部分由核基因编码 一方面，线粒体在遗传具有半自主性。能够自我复制、转录和翻译表达 (决定性状表现) 三、线粒体遗传的特点 四、线粒体遗传的分子基础 1、线粒体基因组的一般性质 线粒体基因是裸露的DNA双链分子，主要呈环状，少数是线性分子。 各物种线粒体基因组的大小不一。一般，动物为14-39kb，真菌类为17-176kb，都是环状；四膜虫属（Tetrahymena）和草履虫等原生动物为50kb，是线性分子。 植物的线粒体基因组比动物的大15-150倍，也复杂得多，大小可从200kb-2500kb。 真核生物每个细胞内含众多的线粒体，每一线 粒体又可能具有多个mtDNA拷贝。 第五节 质粒的遗传 1、概念 质粒：是指存在于细胞中能独立进行自主复制的染色体外遗传因子。 附加体：有些质粒能够与染色体结合，随寄主染色 体的复制而复制，这种质粒称为附加体。 目前已普遍认为质粒仅指细菌、酵母和放线菌等生物中染色体以外的单纯DNA分子。大肠杆菌的F因子是最早发现的质粒。质粒的遗传具有类似细胞质遗传的特征。 2、质粒类型 ①、细菌质粒：如F因子、R因子、Col质粒。 R因子是一种抗药性质粒，在痢疾志贺氏菌中发 现的。它的主要特征是使寄主细胞获得对各类真菌抗 生素的抗性。 Col质粒是一类能产生大肠杆菌素的质粒，大肠 杆菌素是一种多肽类抗生素，它能结合到敏感的细菌 细胞壁上，抑制细胞的分裂、转录和能量代谢等。 ②、真核质粒：如酵母中2-u环状质粒、红色面包霉 kalilo质粒、玉米中与雄性不育有关的两个线性质粒S1和S2。质粒在真核生物中不及在细菌中普遍。其质粒一般与基因组没有联系，遗传方式和细胞器基因类似。 在真核生物中，很多由细胞质传递的性状是由细胞质中存在感染因子如病毒、细菌等颗粒引起的。 如：果蝇体内感染因子对寄主细胞的影响。 果蝇的母体性比现象 ①、在21℃或更低温度下培养果蝇时，少数果蝇产生的后代中雌性个体占绝对优势。这种情况称为母体性比。 ②、母体性比的遗传：母体性比可以传递给雌性后代， 但不能传递给后代中数目极少的雄果蝇。 ③、母体现象的解释：该种果蝇的细胞中感染了一种螺旋体，在雌雄果蝇中都可以存在。能产生一种雄性致死毒素， 杀死正在发育中的雄性个体。 第六节 植物雄性不育的遗传 一、植物雄性不育的概念 植物雄性不育性(male sterility)：雌雄同株或 同花的植物，雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能 的花粉，雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实。 二、植物雄性不育的类型及遗传特点 核不育 质不育 质—核互作不育 显性核不育 隐性核不育 孢子体不育 配子体不育 单基因 双基因 单基因 双基因 生态型雄性不育 基因工程雄性不育 细胞质雄性不育 （一）核不育型 由核内染色体基因所决定的雄性不育类型，简称核 不育型。遗传实验证明，多数核不育型均受一对隐性基 因（ms）所控制，纯合体（msms）表现雄性不育，用雄 性可育植株（MSMS）与之杂交，这种不育性能被相对 显性基因MS所恢复，F1杂合体（MSms）雄性可育，F2 代植株的育性呈简单的孟德尔式分离。 在小麦、棉花、亚麻、谷子等植物中已发现显性核 不育。 1、隐性核不育的遗传 ①、不育系、保持系和恢复系的基因型 不育系 msms 保持系 Msms 恢复系 MsMs ②、不育系和保持系的繁殖 不育系 msms × 保持系 Msms ♀ ♂ Ms ms ms msms 不育（不育系） 可育（保持系） Msms ③、杂种F1的生产 不育系 msms × 恢复系 MsMs ♀ ♂ Ms ms 可育（保持系） Msms 2、核不育型的特点 核基因控制的雄性不育，用普通遗传学方法不能使 整个群体保持这种不育性。所以，无保持系，这种核不 育的利用有很大的限制。 3、光温敏核不育型 这类核不育的不育性受光周期、温度或这两者互作的控制。温敏型核不育系在正常气候条件下，均表现不育；在高温或低温下表现可育。光敏型核不育的育性转化主要由日照长度控制。 （二）细胞质不育型 目前已在2