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2012年中围药学会药事管理专业委员会年会论文集
以国家基本药物和高风险品种为重点,从中发现和提取除了ADR之外的由于药品质量和不合理使用
等因素引发的安全风险信号,加大监测力度,完善药品安全预警和应急处置机制。及时分析评价基本药物
不良反应病例报告,及时通报相关不良事件的信息;监督基本药物生产、配送企业和使用单位建立健全药
品不良反应报告、调查、分析、评价和处理制度,主动监测、及时分析和处理不良反应报告信息,并按规
定及时上报基本药物不良反应情况。健全安全预警和应急处置机制,不断完善药品召回管理制度。
7、宣传培训教育 加强对医疗机构特别是基层医疗机构医药卫生人员进行基本药物合理用药相关信息
的的宣传教育与培训,提高合理用药水平,引导医疗机构严格按照药品说明书使用基本药物,规避因不当
用药产生的安全风险。加强对公众的宣传教育,提高公民对基本药物制度的认知度和对基本药物的信赖度,
普及合理用药常识,改变不良用药行为,在全社会形成有利于基本药物制度实施的良好氛围。
8、药品使用监测 建立社区医疗卫生机构用药监测网,及时了解社区医院用药结构、特点,提高基本
药物使用监测评价的有效性和针对性。由于此次先行颁布的307种基本药物目录是基层医疗卫生机构配备
使用部分,这就使得社区卫生机构的用药结构有了鲜明的特点,对社区医疗卫生机构用药进行监测,提高
基本药物使用监测评价的有效性和针对性。
9、开展基本药物经济学基础信息的相关研究,对基本药物制度实施效果进行客观评估,开展基本药物经
济学基础信息的相关研究,对基本药物实际使用现状,如使用量、使用结构、价格变动等做出评价分析,
面向国家基本药物目录相关政策战略需求、促进合理用药、健全完善基本药物制度绩效评估等提供科学依
据。
参考文献(略)
我国基本药物可获得性影响因素研究
李少丽
(中国药学会,北京100022)
摘要:本文通过在全国范围内开展数据、问卷、访谈等调研,运用合理的数据挖掘技术和统计分析方法,
探讨了目前我国基本药物可获得性的现状和主要影响因素,发现问题并提出政策建议,为有关部门调整和
完善基本药物制度提供实证基础和技术支撑。
关键词:基本药物;可获得性;影响因素;政策研究
国家基本药物制度是国家药物政策的核心部分,是新时期医改的重要工作内容,是人民群众公平享用
健康权的必要保证。国家基本药物制度的建设对于满足公众防病治病的需要,促进人人享有基本卫生保健
具有重要作用。基本药物制度概括起来主要包括:药品的可获得性、药品的可支付性、药品的合理使用三
方面内容。其中保证基本药物的可获得性是基本药物制度得以顺利实施的基本条件,也是医药行业管理部
门的一项重要任务。提高药物的可获得性是指通过建立基本药物的生产供应体系,保证公众及时、足量获
得安全有效的药物,满足公众的基本用药需求。
532
招标采购流通可及研讨
1资料与方法
应用面上调研、重点调研、数据调研、专家咨询、数据挖掘统计分析等方法和技术。
面上调研涉及全国396个药品生产企业和281个药品经营企业,依据国家食品药品监督管理局网站可
查询的企业总数计算,药品生产企业抽样率为5.53%,药品经营企业抽样率为2.07%。
重点调研根据我国GDP发展水平的不同,在东、中、西部各抽样3个省级地区。召开调研座谈18
场,涉及9个省(市)的药品监管和招标主管部门,61个药品生产企业,36个药品经营企业,2个药品辅
料生产企业。
数据调研包括全国31个省(区、市)的问卷调查和9个重点省(市)的现场调研资料,全国基本药
物招标采购的中标数据,10个省(市)基本药物招标采购量数据,6个省(市)基层医疗卫生机构的药品
使用数据等。总体数据处理量30万余条。
2结果与分析
2.1基本药物供应和使用现状
2。1.1基本药物生产经营情况
被调研的396家生产企业中,约77%的企业有生产基本药物(化药)的能力,约55%的企业有生产基
本药物(中成药)的能力,其中既能生产化药又能生产中成药的企业占35%。在产的基本药物品规数占基
本药物批准文号总量的36%左右。东部和中部的企业在基本药物平均中标品规数上明显高于西部企业。
调研显示:造成
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