维普查重修改技巧.docVIP

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维普查重修改技巧 近来要写个论文,需要下载一些参考文献,但是在中国知网,万方,维普等文献检索网站上只能查看论文摘要,无法下载全文,怎么办呢,于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程,终于有所收获,找到了一些方法,但是这些方法大部分都已经失效了,无法使用。不过,最终还是让我找到了一个比较好的工具,通过这个工具可以很方便的下载论文全文,解决了维普查重修改技巧的问题。 下面就为大家介绍一下这个方法,亲测可用。 其实也很简单 首先,下载一个软件,软件地址: /soft/detail/39244.html 或者:/ 此软件为绿色软件,下载后不用安装,直接解压缩打开 文献检索浏览器。 下图是软件界面: 里面有大量的中英文数据库可供大家使用,下面以知网为例给大家做个演示,其它数据库的使用方法与此类似,首先打开知网数据库 选择一个入口 输入搜索词,搜索 点击标题下载 是不是很简单啊,维普查重修改技巧的问题是不是就这样很简单的解决了啊? 这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口,还有万方,维普,龙源,读秀等数据库的免费入口。 那么问题来了,这个浏览器可以免费使用吗,答案是不能免费使用。 不过注册费用很低,不过就是一瓶饮料钱,不过我认为和大家东奔西走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来,简直是太划算了。 好了,下面大家可以测试检索一下下面这篇示例文章,看看是否好用。 RegⅣ,一个在结直肠肿瘤中高表达的新基因--《浙江大学》2003年博士论文 随着功能基因组时代的到来,结直肠癌发生的早期检测及基因差异表达谱分析方面的进展非常迅猛,如何寻求一个有效的途径来获得生物标记物以及开发抗结直肠癌的药物越来越成为研究的热点。 目前认为结直肠癌的发生大部分通过腺瘤-腺癌顺序发展,所以获得腺瘤差异表达基因对研究癌早期的发生机制及防治尤为重要。我们通过SSH方法根据一个病例的正常结肠粘膜,腺瘤及腺癌建立了三个差减文库:腺瘤相对于正常粘膜的差异片段文库(A-N),腺癌相对于正常粘膜的差异片段文库(T-N)和腺癌相对于腺瘤的差异片段文库(T-A)。 通过对1999年获得的未知基因的序列分析,进行电子克隆,EST拼接,开放阅读框架预测,再经蛋白序列比较,发现其中的一个未知基因,即2001年从炎症性肠病文库中发现的RegⅣ。在对A-N文库中的109个克隆的测序分析后,我们得到了包括癌相关基因在内的各类基因,涉及9个假设蛋白,33个未知的候选新基因,其中RegⅣ被筛选了13次。通过对A-N差减文库的反向Northern分析,31/40(75.2%)个克隆出现明显上调,3/40(7.5%)个较正常下调,6个与正常基本一致。其中上调的基因包括RegⅣ。在候选的差异片段中,有2个差异片段与Alu序列有关。 我们用半定量RT-PCR、Northern杂交、原位杂交等方法检测RegⅣ在结直肠腺瘤及结直肠癌中的表达。收集29例新鲜的结直肠肿瘤,男性17例,女性12 浙江大学博士论文 Rq IV,一个在结直肠肿口中高表达的新基因 例,年龄42-sl岁,平均60.7且士14.23岁。其中门例来自结肠,16例来自直肠。 包括27例结直肠癌,12例结直肠腺瘤,有 10例结直肠癌同时伴有腺瘤。 对 Reg YV的半定量 RT-PCR检测,以p-actin,G3PDH为内对照,22/27(sl.5%) 的腺癌出现了上调,5例出现 T下调。在 12例腺瘤中,12liZ0o)出现上调,在 10例癌伴有腺瘤的病例中,3例正常粘膜-腺瘤-癌持续上调,7例在结直肠癌表达 较腺瘤低门%人 Reg IV在腺瘤、腺癌中的表达水平较配对的正常粘膜为高o均小 于 0.of,配对的秩和检删。 对正常粘膜Reg IV表达的检测发现,Reg IV的表达在结肠中较直肠为高 p—0刀5,秩和捡哟。在 4例低分化癌病例中均出现 Reg IV上调,其中 2例 T/N 比(经标化)值大于 10。12例转移病例全部出现 RCg IV的上调。但根据配对的 X’ 检验,低分化组与非低分化组,转移组与非转移组在 neg w的上调率这一指标上 并未见有显著性差异厌>O.05卜 在 RT-PCR的基础上进行 Northern blot检测(包括 11例已做 RT-PCR检刚, 证实 T RT-PCR的结果。结果显示,在 15例结直肠肿瘤病例中,与正常粘膜相 比,7侣例腺瘤 Reg IV水平上调Z if/15例腺癌表达增加Z在8例结直肠癌伴有 腺瘤的病例中,腺癌中的表达有3例较腺瘤表达降低,3例呈正

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